甲蓝染色
基质对甲蓝的异染性，是因为基质的主要成分是黏蛋白、多糖物质，而酸性硫酸根与嗜碱性染料有亲和力。此法用于显示新生骨组织钙盐沉积，成骨细胞数目统计，观察退变，细胞坏死钙化，基质裂隙，胶原纤维等病理改变。
染色结果：和成骨细胞呈蓝紫色，背景呈淡蓝色。
大鼠膝关节甲蓝染色：
Warthin-Starry银染
Warthin
扫描电镜原理
甲蓝染色
基质对甲蓝的异染性，是因为基质的主要成分是黏蛋白、多糖物质，而酸性硫酸根与嗜碱性染料有亲和力。此法用于显示新生骨组织钙盐沉积，成骨细胞数目统计，观察退变，细胞坏死钙化，基质裂隙，胶原纤维等病理改变。
染色结果：和成骨细胞呈蓝紫色，背景呈淡蓝色。
大鼠膝关节甲蓝染色：
Warthin-Starry银染
Warthin-Starry银染染色原理在于螺旋体表面的黏蛋白与银结合，呈黑色。
染色结果：菌丝及颗粒呈黑色，背景呈黄色。
大鼠胃幽门部位Warthin-Starry银染：
病理实验外包，病理染色多聚甲醛保存组织的注意事项：
多聚甲醛放置过久其中的醛基可能会被氧化为酸，使溶液pH降低，从而影响染色。
不同细胞或组织样品所需的固定时间有所不同，应当根据细胞或组织的种类以及组织块的大小来调整固定时间。
多聚甲醛虽然作用温和，但能硬化组织，固定时间过久会导致组织变脆，切片时易碎。因此固定时间通常不宜超过24小时。
多聚甲醛可长期存在于固定过的细胞或组织样品中，固定完成后用适当的洗涤液或水冲洗数小时仍会有残留，因此后续实验结果如果受醛基影响，须尽量洗去残留的多聚甲醛。
醛基与抗原蛋白的氨基交联形成羧，使抗原决定簇的三维构象出现空间障碍。分子间交联形成的网格结构可能部分或完全掩盖某些抗原决定簇，使之不能充分暴露，可造成假阴性的染色，影响组化结果。TTC染色是TTC和活细bao线粒体内的琥珀酸脱氢酶反应,生成红色的甲月赞，用来表示细胞的活力。因此，4%多聚甲醛固定的细胞或组织样品在进行组化检测时，有时需要对抗原行修复，然后才能进行染色等后续操作。
病理实验外包，病理染色切片常见问题及解决方法：1.切片粘在切片刀不易取下
●原因：切片时有静电作用，产生静电吸引，在冬季或气候干燥时常出现这种情况。
●解决方法：可用加湿器。以增加空气中的水分，而减少静电作用。
2.切片厚薄不均
●原因：①切片微动部分失灵，齿轮跳格。②蜡块太大，过硬，转动时刀刃受震动。
●解决方法：①修理切片机失灵的部分，调整螺旋。加机油润滑零件，必要时需请技术人员调整切片机。②如蜡块过大，以后取材时注意取材的大小。蜡块组织过硬，可返回水中浸泡，再重新脱水和包埋。
病理实验外包，病理染状纤维染色
银氨染色法
黑se：网状纤维
红色：胞核（核固红复染）
黄棕色：胶原纤维
淡红色：细胞质（红液复染） 弹性纤维染色
Gomori醛复红染色法
*甲醛生理盐水液固定的染色效果佳
显示弹性、胶原纤维的双重组合染色法
蓝绿色：弹性纤维
红色：胶原纤维
黄色：背景 糖类染色
-Schiff（PAS）染色法
红色：糖原及其他PAS反应阳性物质
蓝色：细胞核南京英瀚斯，病理染色实验服务平台。
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