病理实验外包，病理染色常见染色介绍Von Kossa染色：简介：钙结节的形成为成骨细胞特有，Von kossa染色法是染色矿化结节的经典方法，利用与钙盐的复分解反应形成可被还原的银盐，在强光或紫外光下或者强还原剂作用下使其还原为黑色的金属银。大体病理可见胃黏膜皱襞变平甚至消失，黏膜血管暴露、黏膜呈颗粒或结节状，组织病理可见黏膜内炎性细胞聚集、腺体明显减少，排列不整，黏
扫描电镜和透射电镜的区别
病理实验外包，病理染色常见染色介绍Von Kossa染色：简介：钙结节的形成为成骨细胞特有，Von kossa染色法是染色矿化结节的经典方法，利用与钙盐的复分解反应形成可被还原的银盐，在强光或紫外光下或者强还原剂作用下使其还原为黑色的金属银。大体病理可见胃黏膜皱襞变平甚至消失，黏膜血管暴露、黏膜呈颗粒或结节状，组织病理可见黏膜内炎性细胞聚集、腺体明显减少，排列不整，黏膜厚度明显减小。
简要流程：石蜡切片/细胞爬片/冷冻切片→脱蜡至水→滴染→素染核→伊红染色→脱水、透明、封片（中性树胶）→Von kossa染（钙盐沉积区域呈黑色或棕黑色，细胞核呈蓝色，背景呈红色；由于荧光素所发的荧光可在荧光显微镜下检出，从而可对抗原进行细胞定位，并且可以通过荧光强度对检测蛋白的表达量进行半定量分析。或者钙盐沉积区域呈黑色或棕黑色，背景呈红色）。Von Kossa染色利用金属离子置换反应检测组织中钙盐沉积，由溶液中的银离子置换组织中沉积的钙离子。
该染色可用于血管钙化的检测
病理实验外包，病理染色常见染色介绍扫描电镜检测：扫描电子显微镜的制造是依据电子与物质的相互作用。当一束高能的人射电子轰击物质表面时，被激发的区域将产生二次电子、俄歇电子、特征x射线和连续谱X射线、背散射电子、透射电子，以及在可见、紫外、红外光区域产生的电磁辐射。同时，也可产生电子-空穴对、晶格振动 (声子)、电子振荡 (等离子体)。原则上讲，利用电子和物质的相互作用，可以获取被测样品本身的各种物理、化学性质的信息，如形貌、组成、晶体结构、电子结构和内部电场或磁场等等。扫描电子显微镜 (scanning electron microscope, SEM) 是一种用于高分辨率微区形貌分析的大型精密仪器。具有景深大、分辨率高, 成像直观、立体感强、放大倍数范围宽以及待测样品可在三维空间内进行旋转和倾斜等特点。另外具有可测样品种类丰富, 几乎不损伤和污染原始样品以及可同时获得形貌、结构、成分和结晶学信息等优点。南京英瀚斯，病理染色实验服务平台。病理染色-茜素红染色大鼠胸主动脉茜素红染色茜素红S是一种蒽醌类衍生物可与钙盐螯合形成橙红色复合物。
病理实验外包，病理染色肌肉组织染色
1.横纹肌组织染色
Mallory磷钨酸精染色法（PTAH）
蓝色：胞核、纤维、肌肉、神经胶质纤维、纤维蛋白、横纹肌
黄色或枚红色：胶原纤维、网状纤维基质、骨
微紫色：粗弹性纤维（有时）
紫蓝色或棕黄色：缺血缺氧早期病变的心肌
2.早期心肌病变组织染色
（1）Nagar-Olsen染色法（1974年）
红色：缺氧心肌、红细胞
黄色或黄棕色：正常心肌
蓝色：细胞核
（2）Poley显示缺氧心肌染色法（1964年）
红色：缺氧心肌
紫色：胞核
绿色：其他组织南京英瀚斯，的病理染色实验服务平台。
病理实验外包，病理染色骨组织的处理方式：组织里存有钙盐可妨碍用常规方法制作良好切片。骨组织及钙化病灶，经过固定后，需要先将钙盐除去使组织软化，才能进行常规切片。如果脱钙不全，则切片容易撕开或碎裂，损伤切片刀刀刃。脱去钙盐的过程，称为脱钙。骨组织固定24小时后，锯下不超过0.5cm厚的薄骨片，以4%甲醛溶液固定后，进行脱钙。骨组织过厚则需延长脱钙时间，但长时间浸于强酸会影响切片染色效果。配制多为2％,染色要避光，37度条件下，它是评价脑缺血损伤常用的指标。
取材骨组织固定于10%甲醛溶液24小时后再锯取厚度约0.5cm骨片
固定
以10%甲醛溶液固定2天
脱钙
将组织置于脱钙剂中，每日更换新鲜液，直至组织软化为止
除酸
流水冲洗24小时
脱水、浸蜡、切片
进行常规脱水、透明、浸蜡、切片 南京英瀚斯，病理染色实验服务平台。
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