多点突变与随机突变
多位点突变，随机突变，以及高通量突变技术.
如果一个全新的东西（可以说是潜在抗原，但不是抗原），进入机体，没有任何受体识别，是不会产生抗体的，就是说，要想产生抗体，除了有编码抗体稳定区的基因，还得有编码可变区的基因，这些基因是动物在长期进化中形成的。
抗原刺激机体后，相关的基因产生抗体，不是抗原刺激细胞合成新的基因。抗体的结构大体是差
PIK3CA(E542K)鼠单抗
多点突变与随机突变
多位点突变，随机突变，以及高通量突变技术.
如果一个全新的东西（可以说是潜在抗原，但不是抗原），进入机体，没有任何受体识别，是不会产生抗体的，就是说，要想产生抗体，除了有编码抗体稳定区的基因，还得有编码可变区的基因，这些基因是动物在长期进化中形成的。
抗原刺激机体后，相关的基因产生抗体，不是抗原刺激细胞合成新的基因。抗体的结构大体是差不多的，但是有可变区，可变区是根据抗原的不同而不同的，可变区负责和抗原结合。
生物突变又有基因突变与染色体畸变之分。基因突变是指染色体某一位点上发生的改变，又称点突变。发生在生殖细胞中的基因突变所产生的子代将出现遗传性改变。发生在体细胞的基因突变，只在体细胞上发生效应，而在有性生殖的有机体中不会造成遗传后果。而对于染色体畸变，则包括染色体数目和染色体结构的变化。染色体数目变化的结果是形成多倍体，而染色体结构的改变则会出现缺失、重复、倒立和易位等多种方式。
同样的抗Scl-70抗体，当然是系统性硬化/进行性硬皮病比较有价值的，但是问题是不是都显现的，虽然说在其他结缔组织病出现，但是在系统性硬化或进行性硬皮病中，还是有一些不出现的。因此其阴性并不完全排除硬皮病的。
更重要的是，我们，也不能单单就只看你这些自身抗体，自身抗体高，反映的是，自身损伤的存在，但是具体导致的疾病，还是可能有所差异的。这其实还是可以这样理解，同样一个外力打击，但是造成损伤还是有差别的，因为个体差异呀。
所以我觉得，这具体分型，还是需要结合临床的。但是从这化验看，系统性硬化的可能性还是比较高的，但具体还要结合临床。
（作者： 来源：）
