cAMP具有调节神经递质合成，促进分泌的作用（Gerosa，1980）。大量试验表明，一些二级促促进次级合成是通过cAMP途径调节的。促皮质结合到皮质细胞后，AC，增加 cAMP浓度，PKA，后者磷酸化皮质酮、醛甾酮的合成酶。在细胞中，也有类似的情况，促滤泡通过cAMP途径增加雌二醇、孕酮的合成（孙大业等，1997）。cAMP能诱导GH的释放，从而促进内蛋白质、DNA和RNA的合成
环磷酸腺苷
cAMP具有调节神经递质合成，促进分泌的作用（Gerosa，1980）。大量试验表明，一些二级促促进次级合成是通过cAMP途径调节的。促皮质结合到皮质细胞后，AC，增加 cAMP浓度，PKA，后者磷酸化皮质酮、醛甾酮的合成酶。在细胞中，也有类似的情况，促滤泡通过cAMP途径增加雌二醇、孕酮的合成（孙大业等，1997）。cAMP能诱导GH的释放，从而促进内蛋白质、DNA和RNA的合成，并能加强脂肪分解，刺激机体蛋白质的合成（Dana等，1989；Canoed等，1985）。
cAMP对离体细胞有抑制细胞分裂、促进分化的作用。因此，凡能使细胞内cAMP含量升高的因素均能降低细胞的生长速度，抑制细胞的增殖，而促进细胞的分化。Miyasaki（1992）认为，cAMP对细胞增殖具有双重效应，即在GO或早G1期时对细胞增殖具有促进作用，而在晚G1期时则起抑制作用。
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用法用量静脉注射，一次20mg，溶于20ml0.9%氯化钠中推注，一日2次。静脉滴注，本品40mg溶于250-500ml5%葡萄糖中，一日1次。以15日为1疗程，可连续应用2-3疗程；以一个月为一疗程；以2-3周为一疗程，可延长使用到4-7周，每日用量可增加至60-80mg。
贮藏方法遮光，密闭保存。
物化性质外观与性状：白色结晶粉末密度：2.47 g/cm3熔点：260 °C (dec.)(lit.)沸点：701.5oC at 760 mmHg闪点：378oC水溶解性：50 mg/mL储存条件：库房通风、低温、干燥。
分子结构数据摩尔折射率：67.04摩尔体积（cm3/mol）：133.0等张比容（90.2K）：468.6表面张力（dyne/cm）：153.8极化率（10-24cm3）：26.57
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