目前,传统的获得多基因转基yin植株的方法包括共转化,再转化W及杂交。但是运 些传统方法的缺点是共转化的两个或多个基因的转化效率是不可控的,每个基因在目标基因组的插入位置也是不一样的,而基因分离会导致不稳定的遗传后代。另外再转化W及杂 交都是耗时的过程。
而为了克服运些缺点,具有单个或者多个转录盒子的多基因载体应运而生并成功 应用于多个研究,但是运些多基因表达载体的应
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目前,传统的获得多基因转基yin植株的方法包括共转化,再转化W及杂交。但是运 些传统方法的缺点是共转化的两个或多个基因的转化效率是不可控的,每个基因在目标基因组的插入位置也是不一样的,而基因分离会导致不稳定的遗传后代。另外再转化W及杂 交都是耗时的过程。
而为了克服运些缺点,具有单个或者多个转录盒子的多基因载体应运而生并成功 应用于多个研究,但是运些多基因表达载体的应用没有得到广泛的推广应用。因为大部分 的方法需要亚克1隆W至于克1隆所耗时间拉长;没有标签或者报告基因与目标基因相连,运 样就导致蛋白或者基因的鉴定比较困难;另外,某些方法如采用同尾酶构建多基因载体的方法受限于可用的酶的数量不多运个问题。所W构建多基因载体需要根据研究目的而设计。
胰蛋白酶是一种活化酶,可以把人体的蛋白质分解为氨基酸,然后氨基酸在被人体吸收和利用。胰蛋白酶在食物的消化过程中起着重要的生物学作用,胰蛋白酶不仅有消化酶的作用,还有限制分解的作用,可以促使浓稠的痰液和血凝块进行分解、稀释,便于人体排出。此外,胰蛋白酶还有抗1炎的生物学作用,促进伤口肉芽组织的增1生,能够加速创面的愈合。
folin―酚试剂法早先是由lowry确定了蛋白质浓度测定的基本步骤。以后在生物化学领域得到广泛的应用。这个测定法的优点是灵敏度高,比双缩脲法灵敏得多,缺点是费时间较长,要准确控制操作时间,标准曲线也不是严格的直线形式,且专一性较差,干扰物质较多。对双缩脲反应发生干扰的离子,同样容易干扰lowry反应。而且对后者的影响还要大得多。酚类、柠檬酸、硫酸铵、tris缓冲液、甘氨酸、糖类、甘油等均有干扰作用。浓度较低的尿素(0.5%),硫酸纳(1%),NaNO浓度(1%),TCA(0.5%),乙醇(5%),C4H10O(5%),CH3COCH3(0.5%)等溶液对显色无影响,但这些物质浓度高时,必须作校正曲线。含硫酸铵的溶液,只须加浓碳酸钠―NaOH溶液,即可显色测定。若样品酸度较高,显色后会色浅,则必须提高碳酸钠―NaOH溶液的浓度1~2倍。

蛋白质在胃液消化酶的作用下,初步水解,在中完成整个消化吸收过程。氨基酸的吸收通过黏膜细胞,是由主动运转系统进行,分别转运中性、酸性和碱性氨基酸。在肠内被消化吸收的蛋白质,不仅来自于食物,也有肠黏膜细胞脱落和消化液的分泌等,每天有70g左右蛋白质进入消化系统,其中大部分被消化和重吸收。未被吸收的蛋白质由粪便排出体外。

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