由于分子中的某些基团吸收了紫外可见辐射光后，发生了电子能级跃迁而产生的吸收光谱。由于各种物质具有各自不同的分子、原子和不同的分子空间结构，其吸收光能量的情况也就不会相同，因此，每种物质就有其特有的、固定的吸收光谱曲线。广大用户们在使用紫外可见分光光度计设备时候，如果需要在吸取池吸取样品，就要用手指拿着毛玻璃两侧才行，吸取的样品要能达到池体的五分之四为好。光度计的透射比正确度的检验。
荧光光度计
由于分子中的某些基团吸收了紫外可见辐射光后，发生了电子能级跃迁而产生的吸收光谱。由于各种物质具有各自不同的分子、原子和不同的分子空间结构，其吸收光能量的情况也就不会相同，因此，每种物质就有其特有的、固定的吸收光谱曲线。广大用户们在使用紫外可见分光光度计设备时候，如果需要在吸取池吸取样品，就要用手指拿着毛玻璃两侧才行，吸取的样品要能达到池体的五分之四为好。光度计的透射比正确度的检验。用透射比标准值分别为10%、20%、30%左右的光谱中性滤光片，可见光区分别在440、546、635nm波长处，以空气为参比，分别测量各滤光片的透射比，紫外光区用溶液分别在235、257、313、350nm波长处，以溶液为参比，测量其透射比。
分光光度计采用一个可以产生多个波长的光源，通过系列分光装置，从而产生特定波长的光源，光线透过测试的样品后，部分光线被吸收，计算样品的吸光值，从而转化成样品的浓度。样品的吸光值与样品的浓度成正比。红外分光光度计的原理：由光源发出的光，被分为能量均等对称的两束，一束为样品光通过样品，另一束为参考光作为基准。紫外可见分光光度计的性能特点：双光束测光系统，配合设计的电路测控系统。使仪器具有高度的稳定性和较低的噪声。
红外分光光度计的原理：由光源发出的光，被分为能量均等对称的两束，一束为样品光通过样品，另一束为参考光作为基准。分光光度计已经成为现代分子生物实验室常规仪器。常用于核酸，蛋白定量以及细菌生长浓度的定量。广大用户们在使用紫外可见分光光度计设备时候，如果需要在吸取池吸取样品，就要用手指拿着毛玻璃两侧才行，吸取的样品要能达到池体的五分之四为好。
光度计的波长准确度的检验。在使用过程中，由于机械振动、温度变化、灯丝变形、灯座松动或更换灯泡等原因，经常会出现刻度盘上的读数与实际通过溶液的波长不符合的现象，因而导致仪器灵明度降低，影响测定结果的精度，需要进行检验。红外分光光度计的原理：由光源发出的光，被分为能量均等对称的两束，一束为样品光通过样品，另一束为参考光作为基准。光度计的光的检验。分别用符合规定的截止滤光片，以空气为参比，测量其透射比值，即，为仪器在相应波长下的杂散辐射率。
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