纯化水设备日常运行需要做哪些检查纯化水设备日常运行需要做哪些检查？纯化水设备日常运转时，需进行以下查看： ①操作人员严格依照操作流程进行开、关设备，保证阀门开关灵敏且无泄漏，各个部件的指示灯正常显现。查看电压、电流、压缩空气、供水压力等是否正常。查看仪器仪表（电阻仪、时刻控制器、流量计、记载仪、压力表等）是否正常。留意，每天至少巡检3次以上，保证设备运转正常。 ②保持设备及现
GMP纯化水设备厂
纯化水设备日常运行需要做哪些检查
纯化水设备日常运行需要做哪些检查？
纯化水设备日常运转时，需进行以下查看：
①操作人员严格依照操作流程进行开、关设备，保证阀门开关灵敏且无泄漏，各个部件的指示灯正常显现。查看电压、电流、压缩空气、供水压力等是否正常。查看仪器仪表（电阻仪、时刻控制器、流量计、记载仪、压力表等）是否正常。留意，每天至少巡检3次以上，保证设备运转正常。
②保持设备及现场的整洁。定期查看水泵和高压泵的运转状况，若发现问题及时上报并处理。
③查看所有水管、接头是否损坏和松动，及时消除滴水、漏水问题，对于暂时不能消除的应当标明方位并做好相关记载。查看软化器盐箱和pH药箱液位，及时按要求份额装备药剂。
④定期清洗过滤网，定期替换保安过滤器的PP棉，呼吸器滤芯避免影响出水水质。
⑤查看电控箱接头是否脱落，保证用电安全。
⑥做好日常设备点检（压力，流量，电导率表，液位）等参数的记载。
⑦操作人员若发现设备异常应立即查找原因，排除故障。在无法排除故障的状况，不能盲目敞开设备。如未能有用处理故障问题，应认真记载，并交由人员进行修理。
药厂超纯水设备性能介绍
药厂超纯水设备性能介绍：
①设计和制造标准：系统按中、美、欧药典标准要求设计，遵循CGMP和GAMP规范，符合GMP、FDA认证要求。
②3D模拟制造安装，客户全程参与，提前展示细节效果，全力保障客户需求。
③模块化设计：结构更紧凑，操作维护更简单。
④小于3D，特殊情况下，采用零死角设计；的低点全排气设计。
⑤人性化的设计，操作便捷。
药厂超纯水设备案例
生物：德芮可、华润三九、康泰生物、江西贝美、信立泰生物、扬子江药业、加拿大康信等
：健帆、新产业、迈瑞、奥美、海得威、雷杜、凯利泰、优利特等
药厂超纯水设备及标准
①设备安全稳定运行15年
②GMP认证：GMP、美国FDA、欧盟GMP
③行业水质标准：《药典》2010版、《美国药典》USP3.7、《欧盟药典》E7.0、《巴西药典》第5版纯化水标准、水标准。
④行业：GMP认证、ASTM D1193-2011试剂水规范（体外行业）；食品行业：QS认证、MSDS规范、GB17324-2003饮用纯净水标准、涉水产品卫生批件、GMP认证；
软化水设备技术选型及组合类型
软化水设备技术选型
1.软化水用途：工艺用水、冷却补水、锅炉、钢铁冶炼行业、化工制药行业等;
2.系统用水时间：间断用水/连续用水、小时用水量、大用水量;
3.源水水源、总硬度、浊度及污染指数;软化水设备组合类型
1.单阀单罐：还原期间停止供水2小时或继续供原水(硬水旁通)。
2.单阀双罐：交替供水，一用一备型。
3.双阀双罐：交替供水，一用一备型。
4.双阀双罐：同时供水，交替再生。
注：如源水硬度>8mmol/L时，需加大一级选型;源水硬度>12mmol/L时，应采用二次软化或配合其它方法.
（作者： 来源：）
