武汉迈斯普生物科技有限公司是一家从事生物医学技术服务、技术咨询及产品开发的生物技术服务企业。公司坐落于武汉光谷，由3位归国博士创办。公司长期致力于建立并完善多项基础生物技术服务平台。这些新系统主要对报道基因、“诱饵”表达载体以及“猎物”表达载体等做了一些改进。现凭借自身技术特色，依托光谷生物城技术产业优势，面向提供的生物技术服务。
客户提供：
1、FAA固定液固
RNA原位杂交检测服务
武汉迈斯普生物科技有限公司是一家从事生物医学技术服务、技术咨询及产品开发的生物技术服务企业。公司坐落于武汉光谷，由3位归国博士创办。公司长期致力于建立并完善多项基础生物技术服务平台。这些新系统主要对报道基因、“诱饵”表达载体以及“猎物”表达载体等做了一些改进。现凭借自身技术特色，依托光谷生物城技术产业优势，面向提供的生物技术服务。
客户提供：
1、FAA固定液固定的样品。取材要求：固定液预冷，取材冰上操作。材料大小8 mm×5 mm×3 mm左右。取材后抽真空5~20 min。该步骤重复至材料沉入玻璃瓶底部, 使样品充分固定后，4 ℃过夜。
2、需要研究的基因信息。
武汉迈斯普生物科技有限公司是一家从事生物医学技术服务、技术咨询及产品开发的生物技术服务企业。公司坐落于武汉光谷，由3位归国博士创办。公司长期致力于建立并完善多项基础生物技术服务平台。现凭借自身技术特色，依托光谷生物城技术产业优势，面向提供的生物技术服务。
在酵母双杂交系统中，“诱饵”蛋白X至DNA-BD载体中，表达DNA-BD/X融合蛋白；待测试蛋白Y至AD载体中，表达AD/Y融合蛋白。同时，酵母表型，X-Gal及HIS3蛋白表达等检测方法均很敏感。一旦X与Y蛋白间有相互作用，则DNA-BD和AD也随之被牵拉靠近，恢复行使功能，报告重组体中LacZ和HIS3基因的表达。
原位杂交在前。
（1）常规脱蜡入水。
（2）37℃蛋白酶K消化20min，37℃漂洗液充分洗去蛋白酶K。
（3）滴加探针，加盖玻片，避光、湿盒、37℃过夜孵育。
（4）如果试剂盒允许的话，将试剂盒中洗脱液水浴加温至37℃震荡洗脱多余的探针。
（5）加碱性磷酸酶标记的抗1体，37℃孵育半小时，洗去抗1体后显色。
免1疫组化在后。
（1）将显色后确认为阳性的切片充分漂洗。
（2）在PH为6.0的枸橼酸钠溶液中，微波至96℃左右，作用10min。
（3）滴加一抗，37℃湿盒孵育2h。
（4）充分漂洗切片，滴加二抗，室温下孵育40-50min。
（5）DAB显色后，采用PBS中止显色反应。
（6）不要复染核，不然就盖住原位杂交信号了。
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