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表面张力可以通过实验来证实，由于表面分子处于不平衡的合力作用下，所以相对于内部分子处于较高的能量态势，把单位表面积上的分子比相同数量的内部分子过剩的自由能叫过表面过剩自由能。所以，一种物质的比表面能与表面张力数值上完全一样，量纲也一样，但物理意义有所不同，所用的单位也不同。
固体表面的分子和液体表面分子一样，也
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表面张力可以通过实验来证实，由于表面分子处于不平衡的合力作用下，所以相对于内部分子处于较高的能量态势，把单位表面积上的分子比相同数量的内部分子过剩的自由能叫过表面过剩自由能。所以，一种物质的比表面能与表面张力数值上完全一样，量纲也一样，但物理意义有所不同，所用的单位也不同。
固体表面的分子和液体表面分子一样，也受到不平衡的合力，比内部分子有过剩的自由能，称为固体的比表面能或表面张力，只是固体不能流动，也就无法收缩其表面
高能表面与低能表面：
按照不同物体表面比表面能大小的不同，界面化学称为高能表面和低能表面。
界面张力：
在固体-液体相接触的界面处或两种不同液体的相接触角的界面上，界面上的分子受到界面两侧不平衡的力的作用，把单位面积相界面上的两相物质的分子，各自比相同数量 的本相内部分子过剩自由能的加和值称为界面比表面能。当界面比表面能取N/m为单位时，通常称为界面张力。
润湿现象的本质决定了润湿过程通常是放热的，一般来说，在不存在污染的情况下，液体的极性越强，固体与液体之间有相互作用越大，则润湿热越大，润湿效果越好。
润湿在工业生产实际中具有广泛的应用，在电镀工业中，电镀液对待镀工件表面的润湿能力对镀层的性能会产生明显的影响，在各种应用中起到重要的作用，研究结果表明，接触角越大，润湿程度越低。
由于实际情况不同，有时需要表面被润湿，有时却需要表面不被润湿，这就需要对润湿性进行调节，一般来说，采用物理或化学方法提高固体表面的洁净度，能够增加表面的润湿度。对于具有较低表面自由能的疏液表面（90小于Θ小于180），降低液体的表面张力，从而可改善体系的润湿性质。
润湿过程、吸收过程的分析
润湿过程、吸收过程的分析（接触角随着时间变化曲线）
主要用于吸水材料的测量
特殊基准线（弯曲表面）的接触角
主要用于（滑轮、等不规则基线的测量）
单一纤维接触角（需要使用精度更高的注液系统）
我们常用的微升的就够了，这类样品我们可能会使用到纳升甚至皮升（价格方面也是挺贵的），皮升（1毫升（ml）=10的三次方微升（ul））（1微升（ul）=10的三次方纳升（nl））（1纳升=10的三次方皮升（pl））使用更精量的注液通常是放大（12-50倍主要用于测量单一纤维的接触角（如：头发丝等小体的样品））
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