1920年被发现，但直到1958年，美国加利福尼亚大学美籍犹太人生物化学家赫伯特·博意尔博士Herber Boyer潜心研究38年的活性多肽利用细胞重组技术成功问世，它控制着蛋白质的合成数量、质量和速度；控制着人的疾病和衰老。活性多肽它是一种由人体自身分泌的一种物质，主要分布在神经组织和其他组织中。参与了人体的生长发育和蛋白质、脂肪、糖三大物质的代谢，正是因为它在体量的增多或减
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1920年被发现，但直到1958年，美国加利福尼亚大学美籍犹太人生物化学家赫伯特·博意尔博士Herber Boyer潜心研究38年的活性多肽利用细胞重组技术成功问世，它控制着蛋白质的合成数量、质量和速度；控制着人的疾病和衰老。活性多肽它是一种由人体自身分泌的一种物质，主要分布在神经组织和其他组织中。参与了人体的生长发育和蛋白质、脂肪、糖三大物质的代谢，正是因为它在体量的增多或减少，控制着蛋白质的正常合成速度，质量，控制着细胞的正常和合成。
当应用酯（R1＝异丁基、等）时，游离的单碳酸不稳定，立即分解为二氧化碳和相应的醇。然而，对于亲核进攻的区域选择性，也有一些相反的报道，产物为氨基甲酸酯和原来的N保护氨基酸组分。 为了形成混合酸酐，将N保护的氨基酸或肽分别溶于、四氢、二氧六环、乙酯，用等当量的三级碱（N－、N－、N－等）处理。然后，在－15℃－－5℃，剧烈搅拌的同时加入酯以形成不对称酸酐（活化）。经短时间活化后，加入亲核性氨基酸组分。如果作为铵盐使用（需要更多的碱），必须避免碱的过量使用。如果严格按照以上的反应条件，混合酸酐法很容易进行，是的缩合方法之一。
Nα－酰基氨基酸的对称酸酐是用于肽键形成的高活性中间体。与混合酸酐法相反，它与胺亲核试剂的反应没有模棱两可的区域选择性。但肽缩合产率，为50%（以羧基组分计）。
虽然由对称酸酐氨解形成的游离Nα－酰基氨基酸可以和目标肽一起，通过饱和碳酸氢钠溶液萃取回收，但在，这种方法的实用价值极低。对称酸酐可以用Nα－保护氨基酸与，或方便的碳二反应制得。
多肽是复杂的大分子，因而每条序列在物理和化学特性上都是共同的，有些多肽合成很艰难 ，另有些多肽虽然合成相对简单，但纯化艰难；常见的疑问是很多肽不溶于水溶液，因而在纯化中，这些疏水肽有必要溶于非水溶剂中或特别的缓冲液，而这些溶剂或缓冲液很也许不适合应用于生物试验体系，因而研究人员不能运用该多肽到达自个的意图。
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