终止液（3M H2SO4）：蒸馏水178.3ml，逐滴加入（98%）21.7ml。（5） 底物缓冲液（PH5.0磷酸枣柠檬酸）:0.2MNa2HPO4（28.4克/L）25.7ml0.1M柠檬酸（19.2克/L） 24.3ml加蒸馏水50ml。（6） TMB（四）使用液:TMB（10mg/5ml无水乙醇）0.5ml底物缓冲液（PH5.5） 10ml0.75%H2O2 32μ
多酚氧化酶（PPO）测试盒价格
终止液（3M H2SO4）：蒸馏水178.3ml，逐滴加入（98%）21.7ml。（5） 底物缓冲液（PH5.0磷酸枣柠檬酸）:0.2MNa2HPO4（28.4克/L）25.7ml0.1M柠檬酸（19.2克/L） 24.3ml加蒸馏水50ml。（6） TMB（四）使用液:TMB（10mg/5ml无水乙醇）0.5ml底物缓冲液（PH5.5） 10ml0.75%H2O2 32μl（7） ABTS使用液:ABTS 0.5mg底物缓冲液（PH5.5） 1ml3%H2O2 2μl（8） 抗原、和酶标记。（9） 正常人和阳性对照。
蛋白质包被的适浓度需进行滴定：即用不同的蛋白质浓度（0.1、1.0和10μg/ml等）进行包被后，在其它试验条件相同时，观察阳性标本的OD值。选择OD值而蛋白量少的浓度。对于多数蛋白质来说通常为1～10μg/ml。酶标记工作浓度的选择：首先用直接ELISA法进行初步效价的滴定（见酶标记部份）。然后再固定其它条件或采取“方阵法”（包被物、待检样品的参考品及酶标记分别为不同的稀释度）在正式实验系统里准确地滴定其工作浓度。
保存方式编辑室温。低温保存可能会有沉淀析出。如果发生析出现象，请于50℃溶解后，再于室温保存。操作方法编辑全套操作约需1小时，分匀浆、细胞裂解、除蛋白、DNA纯化等步骤，详细说明如下。匀浆和细胞裂解:使用不同的实验材料需采用不同的匀浆步骤，具体说明如下：【从动物组织中提取基因组DNA】使用研钵进行匀浆时：① 取1～100 mg的动物组织或人组织移入冰浴预冷的研钵中，用力展研成匀浆。注）下列组织请加液氮研磨至粉末状。
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