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美中市场临床质谱比较
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美中市场临床质谱比较
通过对中美临床质谱市场的异同进行比较， IneseLowenstein表示：“中美两国的研究人员和医生，看到质谱在临床应用中的潜力和优势，都非常希望能将质谱技术引入临床，以解决临床难题。但是与此同时，它们面临着如何保证质谱这一相对复杂的分析技术能够应用于临床的相同挑战。总之，无论是在美国还是在，将质谱技术应用于临床诊断，都是相对较早的阶段，所以，在这一阶段，对法规的要求是非常重要的，存在差异，我认为在美国的前面。由于对哪种仪器必须进疗器械注册有着非常明确的规定；而则明确规定：关于临床诊断的方法和试剂(盒)也需经 CFDA登记。很清楚的规定，我认为有助于临床诊断市场的健康发展。
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高i效液相色谱仪是分析实验室中常用的检测仪器之一，应用日益广泛。这种仪器在使用过程中，不可避免地会出现各种问题，其检测结果的准确度直接影响仪器正常工作。操作人员若能了解故障的原因，就能清楚预防和排除这些故障的方法，正确使用仪器，使仪器性能达到至大化。下面我们将从以下几个方面与你分享使用高i效液相色谱仪时需要注意的一些问题。
试管的使用问题。
1、试管是否清洁。高i效液相色谱分析是一种灵敏的分析方法，若采用不洁净试管，将会影响检测结果的准确性。举例来说，当用作为溶剂溶解样品时，所用的小试管是用橡胶塞盖的，因此，在每一样样品中，都存在着一定保留时间的干扰峰，经证实，该干扰峰是由浸入橡胶塞而溶下的组分所产生的干扰峰存在。
2、塑料试管的溶解。近几年，一次性塑料试管为试验人员带来了很大的方便。然而，在使用过程中必须注意有机溶i剂对试管的溶解现象，当用这种试管提取样品时，有些有机溶i剂(如等)会溶解在管壁上，这些物质有时也会在检测器上产生信号，从而干扰样品测定。此时，可以先用同样的实验条件测试一下，看看提取液是否会在检测器上产生干扰信号，如果确实存在干扰信号，则只需更换耐有机溶i剂玻璃试管。
3、试管壁对样品的吸附问题。此外，还应注意这一问题，否则也会影响检测结果的准确性，在监测(Therapeutic Drug Monitoring, TDM)中，一些被测如、丙咪嗪等易吸附在玻璃试管的管壁上，因此，操作中宜采用聚管，以0.5%的已二胺已烷液作为提取剂，可有效防止吸附。
在分析型高i效液相色谱中，目前常用的进样阀是7725型进样阀，它的内部六通结构使进样阀的进样操作十分方便，但如果使用不当，也会造成麻烦。举例来说，在高i效液相色谱检测过程中，色谱峰异常和重复性较差的情况时有发生，这主要是由于使用方法不当造成的，要解决这类问题，需要从以下几个方面着手。
1、进样控制。当采用进样阀进样时，该阀的样品环是定量的(一般分析型进样阀的样品环体积为20 ul)，因为进样阀内的样品溶液在样品环的管道中有径向的速度梯度(即在普通分析进样阀的样品环体积为20 ul)。所以，要在样品环中填充样品溶液，从而用进样阀精i确定量，就必须使进样量大于样品环体积的2倍。若用注i射器控制进样量，至大只能注射样品环体积1/2的量，这样可以防止溢流管溢流而造成定量误差。
2、进样阀的清洗问题。若样品环上有至后一次进样时的残留物，则下一次注射样品一定会受到污染，为了防止这一现象的发生，应按照以下步骤进行： a.进样阀有两个位置： INJECT和 LOAD。先在 LOAD位置，用一个注i射器将流动相在进样阀中清洗几次，每次用量约为40 ul; b.然后将进样阀板手柄拧入 INJECT位置时，用流动相清洗几次，每次用量还为40 ul; c.至后，再将样品注入进样阀。
按以上步骤操作，可避免进样阀门造成的污染，从而消除干扰峰，提高分析结果的准确性。
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