BP萃取偏钒酸铵的条件：本文报导用TBP萃取NH_4VO_3的条件,实验说明盐酸、NH_4VO_3、TBP浓度等因素对萃取率的影响,分析讨论并选出较适宜的萃取条件。即用8～8.5mol/l盐酸溶解NH_4VO_3,配成约0.5mol/lNH_4VO_3水溶液,在室温下用TBP苹取,萃取率可达98%以上,可萃配合物形式为VO_2Cl_4TBPnHCl。
从含钒物料制备偏钒酸铵的方法
偏钒酸铵行情
BP萃取
偏钒酸铵的条件：本文报导用TBP萃取NH_4VO_3的条件,实验说明盐酸、NH_4VO_3、TBP浓度等因素对萃取率的影响,分析讨论并选出较适宜的萃取条件。即用8～8.5mol/l盐酸溶解NH_4VO_3,配成约0.5mol/lNH_4VO_3水溶液,在室温下用TBP苹取,萃取率可达98%以上,可萃配合物形式为VO_2Cl_4TBPnHCl。
从含钒物料制备偏钒酸铵的方法
一种从含钒物料制备
偏钒酸铵的方法，包括：a、将含钒物料与钠化剂混合，经过焙烧，然后用水浸出含偏钒酸钠的溶液；b、在偏钒酸钠溶液中加入铵源物质，向溶液中通入CO2并沉淀出NH4VO3；c、将沉淀出的NH4VO3与母液分离得到NH4VO3；d、将步骤c中分离后的母液与新的含钒物料和钠化剂混合，重复步骤a、步骤b以及步骤c的操作，从新的含钒物料制备偏钒酸铵。从含钒物料制备偏钒酸铵的方法过程中无废水产生，废液可循环使用，可以降低生产成本减少环境污染，且钒的收率高。
偏钒酸铵一步法制备氮化钒研究
偏钒酸铵一步法制备氮化钒研究
在热力学计算基础上,通过热重—差热试验的分析,对偏钒酸铵碳热还原制备氮化钒的过程进行了探索,研究了原料配碳比和反应温度对产物物相和成分的影响.结果表明,配碳比为理论碳比时氮化产物氮含量高,碳含量随着配碳比增加而升高.一步法制备氮化钒的过程是钒氧化物的碳热还原和氮化同时进行的耦合反应.
直接电解
偏钒酸铵就可以制备，有两种方法：一是采用阴、阳离子隔膜将正负极槽分开，偏钒在负极，正极就用硫酸溶液就可以。另一种不用隔膜，加一定量硫酸以保证溶液导电性，在负极会直接生成，但是需要保证阳极氧的析出占主导地位；因为没有隔膜，负极生成的四价钒不可避免地扩散至正极表面而被氧化，降低电解效率；因此，正极可采用棒状电极，控制副反应地发生。
两种方法我都做过，均可以制备出四价钒，且可以继续电解至三价。但是NH4+的除杂有一定难度。
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