动物疫病的检测机构结合制定的动物防疫规定和标准，并严格按照制定的相关法律法规、检验流程检验标准，开展对动物活物、动物产品检查工作。检测机构针对检测结果进行分析，并为动物养殖企业提供必要的建议和咨询服务。通过对检验结果的研究，制定预防动物疾病的管理措施，制定相关的动物疫情防控方案。目前在国内动物疫病防控领域内部，通过开展疫病的检测，有助于为国内的动物养殖业提供科学的预警信息和
动物尿液检测
动物疫病的检测机构结合制定的动物防疫规定和标准，并严格按照制定的相关法律法规、检验流程检验标准，开展对动物活物、动物产品检查工作。检测机构针对检测结果进行分析，并为动物养殖企业提供必要的建议和咨询服务。通过对检验结果的研究，制定预防动物疾病的管理措施，制定相关的动物疫情防控方案。目前在国内动物疫病防控领域内部，通过开展疫病的检测，有助于为国内的动物养殖业提供科学的预警信息和相关咨询服务，进而推动国内的养殖业给市场和社会公众提供、无公害的动物农产品。
原位杂交涉及的步骤：玻片的准备和样品固定，细胞或组织的预渗透处理，靶DNA变性（DNA原位杂交），探针制备，原位杂交过程，杂交后洗涤，探针（显色）检测。
玻片的准备和样品固定
对于染色体涂片，1：1的乙醇/醚处理的载玻片已能符合要求。对于组织切片的原位杂交，为了在实验过程中不丢失组织样品，可使用多聚赖氨酸或铬矾明胶包被的载玻片。
样品的固定步骤是为了保持样品的原有形态学。样品固定是原位杂交中的步骤，从化学反应角度来看，固定剂的使用和选择对后续杂交的影响不会太大，因为核酸杂交的功能分子基团被安全地包裹在DNA双螺旋结构中，而交联剂的使用对RNA基本没有影响。对于染色体涂片，常使用/固定；石蜡包埋的组织切片用固定。冷冻切片可通过在4%的甲醛溶液中固定30min，或使用Bouin固定剂。
样品预处理
在待测样品中，DNA或RNA通常都是被蛋白包裹缠绕，根据不同的细胞和组织样品的应用，可选择合适的预处理方法将靶核酸暴露：
内源性酶灭活：如果探针的检测是通过酶促法进行的，则样品内相应的内源性酶必须被灭活。如内源性的POD可通过含1%H2O2的甲醛溶液处理30min。如果检测酶为AP，可在底物溶液中加入左旋咪唑，AP检测的内源性背景一般来说比POD检测的低得多，因为在杂交过程中，样品中内源性AP酶的活性基本都丧失了。
RNase处理：在DNA-DNA杂交实验中，RNase的处理可去除内源性RNA，增加实验的信噪比。在进行mRNA为靶标的检测时，RNase处理的样品也可作为质控对照。通常的处理方式是将DNase-free的RNase溶解于2×SSC(100μg/ml)，样品在溶液中37℃处理60min。
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