注意事项:
1. 为了获得实验zui佳效果,请根据实验调整zui佳工作稀释度;
2. 使用时应按所需的浓度进行稀释,现用现配;
3. 如果一次使用很少可以将其适当分装后使用,这样可以有效的防止试剂污染;
4. 虽然本试剂在有效期过后很长一段时间仍可以使用,但还是强烈建议您在管体规定的有效期内正确使用;
5. 本产品仅用于科研,不能用于人体实验或人体治0疗
HRP-山羊抗兔IgG(H+L)
注意事项:
1. 为了获得实验zui佳效果,请根据实验调整zui佳工作稀释度;
2. 使用时应按所需的浓度进行稀释,现用现配;
3. 如果一次使用很少可以将其适当分装后使用,这样可以有效的防止试剂污染;
4. 虽然本试剂在有效期过后很长一段时间仍可以使用,但还是强烈建议您在管体规定的有效期内正确使用;
5. 本产品仅用于科研,不能用于人体实验或人体治0疗
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博奥龙公司主要产品有抗0体制备全套产品、病毒包装相关产品、2万多种科研用抗原抗0体、1200多种二抗，涵盖20多个物种和HRP、Biotin、FITC、AU、PE、Dylight、Alexa Fluor、Cy3、Cy5、 AMCA、TRITC、Texa Red等标记二抗；品类的内参标签抗0体；另有WB、IHC、ELISA、细胞培养相关试剂及诸多特色产品和特色技术服务。
单克0隆抗0体（单抗制备）制备过程有以下几个步骤：
步骤一：细胞免0疫
免0疫动物免0疫动物是用目的抗原免0疫小鼠，使小鼠产生致敏B淋巴细胞的过程。 一般选用6-8周龄雌性Balb/c小鼠，按照预先制定的免0疫方案进行免0疫注射。 抗原通过血液循环或淋巴循环进入外周免0疫器0官，刺激相应B淋巴细胞克0隆，使其活化、增殖，并分化成为致敏B淋巴细胞。
步骤二：细胞融合
采用眼球摘除放血法处死小鼠，无菌操作取出脾0脏，在平皿内挤压研磨，制备脾细胞悬液。 将准备好的同系骨0髓瘤细胞与小鼠脾细胞按一定比例混合，并加入促融合剂聚乙 二醇。在聚乙 二醇作用下，各种淋巴细胞可与骨0髓瘤细胞发生融合，形成杂交瘤细胞。
单克0隆抗0体的大量制备
单克0隆抗0体的大量制备重要采用动物体内诱生法和体外培养法。
1、体内诱生法 取Balb/c小鼠。
首先腹腔注射0.5ml液体石腊或降植烷进行预处理。1-2周后，腹腔内接种杂交瘤细胞。杂交瘤细胞在小鼠腹腔内增殖，并产生和分泌单克0隆抗0体。约1-2周，可见小鼠腹部膨大。用注0射器抽取腹0水，即可获得大量单克0隆抗0体。
2、体外培养法
将杂交瘤细胞置于培养瓶中进行培养。在培养过程中，杂交瘤细胞产生并分泌单克0隆抗0体，收集培养上清液，离心去除细胞及其碎片，即可获得所需要的单克0隆抗0体。但这种方法产生的抗0体量有限。近年来，各种新型培养技术和装置不断出现，大大提高了抗0体的生产量。
博奥龙公司主要产品有抗0体制备全套产品、病毒包装相关产品、2万多种科研用抗原抗0体、1200多种二抗，涵盖20多个物种和HRP、Biotin、FITC、AU、PE、Dylight、Alexa Fluor、Cy3、Cy5、 AMCA、TRITC、Texa Red等标记二抗；品类的内参标签抗0体；另有WB、IHC、ELISA、细胞培养相关试剂及诸多特色产品和特色技术服务。
人出生前，体内已经有分化成熟的B细胞并分布在血液和淋巴中。B细胞成熟的标志是：它们的细胞膜上有了球蛋白样结构形式的特异性抗原受体。出生后，在中以每天100万个的速率产生B细胞。在抗0体方面，新生儿不能产生抗0体，其血浆中的IgG是胎儿时期由母体经转运到胎儿血循环中的；出生3个月后，在外周血中开始能检测出他自身产生的抗0体;1岁时，血液中IgM含量可达到成人的水平；6～7岁时，IgG和IgA也达到了成人的水平。
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