使用PD.新型的、合成的细胞培养基质胶（凝胶、基质凝胶）会改变或影响后续的细胞分析吗？不会，因为PD.（PhenoDrive）与其他可用于细胞体外培养的产品（如传统的细胞培养基质胶、细胞培养用的凝胶等）不同，PD.是人工合成的、无色透明化合物，能够产生表面的仿生功能化单层，不会行程凝胶态。但是，从科学基础来看，这一发明可视为静电雾化或电喷的一种特例，其概念可以追溯到
好的基质胶
使用PD.新型的、合成的细胞培养基质胶（凝胶、基质凝胶）会改变或影响后续的细胞分析吗？不会，因为PD.（PhenoDrive）与其他可用于细胞体外培养的产品（如传统的细胞培养基质胶、细胞培养用的凝胶等）不同，PD.是人工合成的、无色透明化合物，能够产生表面的仿生功能化单层，不会行程凝胶态。但是，从科学基础来看，这一发明可视为静电雾化或电喷的一种特例，其概念可以追溯到1745年。因此，我们的产品与标准显微镜和成像技术兼容，允许您使用常规固定和染色方案。
PHENODRIVE 是一类新型的合成基质胶（基质凝胶）, 可用于贴壁或悬浮培养培养,能够比较有效地控制一系列细胞的表型。对electroris两不同类型可供选择：标准模式和双泵系统（侧electroris静电纺丝侧）。经实验,PHENODR-IVE 可促进相关细胞表型,能够模拟更接近天然组织的微环境。PHENODR-IVE 提供了多种不同特性的基质胶产品 , 可促进球体（如成人和诱导性多能、肌肉细胞、神经母细胞）、肝细胞球体、胰岛、内皮细胞、上皮细胞、癌细胞团块及神经网络等形成。
问：如何使用PHENODRIVE冻干粉末？
答：在乙醇或任何水介质中溶解, 将基质粉末稀释至0.01mg/mL至0.1mg/mL的浓度，在pH值7.4 的无菌缓冲溶液中, 或在75% 乙醇（用于涂布）中并过滤。
问：如何使用PHENODRIVE对96孔板或24孔板进行涂布？
答：使用移液管将重组液注入各孔（96孔50微升, 24孔200微升）并在无菌条件下通过溶剂蒸发进行实现涂层（建议紫外线照射环境）。①在生物医学领域，纳米纤维的直径小于细胞，可以模拟天然的细胞外基质的结构和生物功能。蒸发时间将根据基质、浓度和/或体积而变化, 并在干燥后进行清洗。建议无接种细胞, 可在细胞粘附后（如播种后3小时左右）添加。
问：如何存储PHENODRIVE？
答：PHENODRIVE以冻干粉末形式进行销售,可方便地在水溶剂中进行重组。冻干粉末可在4°C下保存至少6个月, 重组的溶液可在 -20°C 下保存并在冷冻后3个月内使用。
问：如何使用PHENODRIVE对培养支架进行涂布？
答：应准备适当容量的移液管以确保足够量的重组溶液,所需的体积可根据支架的尺寸、孔隙率、化学成分和膨胀特性决定 (如使用乙醇, 支架可能会暂时膨胀, 同时应考虑与支架物理化学特性相关的因素)。
问：PHENODRIVE在悬浮细胞培养中如何使用？
答：通过对粉末重组的方式将PHENODRIVE溶解在对要培养的细胞类型具有特异性的无组织培养基中 , 将所得溶液与细胞悬液混合以达到0.001％至1％(v / v)的终浓度, 具有细胞悬液的典型混合物的变化范围为40,000个细胞/mL至1,000,000个细胞/mL, 并在温和的旋转条件下于室温或37°C孵育20分钟照常播种细胞。这种技术已成为一种流行的方法在纳米纤维的生产中，由于其简单、以及GaoXiao、低成本。
问：1mg的PHENODRIVE 粉末可以涂布多少个微孔？
答：我们的标准包装是1mg/ 瓶, PHENODRIVE 粉末进行重组后, 其溶液可以涂抹1块96孔板或1块24孔板 。
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