UHMWPE的冲击强度，在所有工程塑料中，图2为UHMWPE与其他工程塑料冲击强度比较，从图2中可以看出，UHMWPE的冲击强度约为耐冲击PC的2倍，ABS的5倍，POM和PBTP的10余倍。耐冲击性如此之高，以致于采用通常冲击试验方法难以使其断裂破坏。其冲击强度随分子量的增大而提高，在分子量为150万时达到大值，然后随分子量的继续升高而逐渐下降。值得指出的是，它在液氮中（-195
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UHMWPE的冲击强度，在所有工程塑料中，图2为UHMWPE与其他工程塑料冲击强度比较，从图2中可以看出，UHMWPE的冲击强度约为耐冲击PC的2倍，ABS的5倍，POM和PBTP的10余倍。耐冲击性如此之高，以致于采用通常冲击试验方法难以使其断裂破坏。其冲击强度随分子量的增大而提高，在分子量为150万时达到大值，然后随分子量的继续升高而逐渐下降。值得指出的是，它在液氮中（-195℃）也能保持优异的冲击强度，这一特性是其它塑料所没有的。此外，它在反复冲击表面硬度更高。
原位化学合成法是一种对聚合物基体材料进行表面化学处理使其具有活性，然后诱导溶液中的无机离子沉积在基体表面转化为固相无机粒子从而制得聚合物/无机填料复合材料的方法。相对于固相机械混合法、熔融共混法、溶液搅拌法、气流分散法等方法，原位化学合成法具有分散效果好、界面结合作用强等特点原位化学合成法是一种对聚合物基体材料进行表面化学处理使其具有活性，然后诱导溶液中的无机离子沉积在基体表面转化为固相无机粒子从而制得聚合物/无机填料复合材料的方法。相对于固相机械混合法、熔融共混法、溶液搅拌法、气流分散法等方法，原位化学合成法具有分散效果好、界面结合作用强等特点
在室温下和空气中，通过γ射线辐照可在超高分子量聚乙烯分子链上引入羰基等含氧极性基团;超高分子量聚乙烯版经过γ射线辐照以后分子链发生降解，分子量降低，熔体流动速率增大，流动性得到改善;在一定辐照剂量范围，γ射线辐照使超高分子量聚乙烯的拉伸屈服强度及断裂伸长率增加，缺口冲击强度下降。
在室温下和空气中，通过γ射线辐照可在超高分子量聚乙烯分子链上引入羰基等含氧极性基团;超高分子量聚乙烯版经过γ射线辐照以后分子链发生降解，分子量降低，熔体流动速率增大，流动性得到改善;在一定辐照剂量范围，γ射线辐照使超高分子量聚乙烯的拉伸屈服强度及断裂伸长率增加，缺口冲击强度下降。
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