PhenoDrive在悬浮细胞培养中如何使用（1）？答：通过对粉末重组的方式，将PhenoDrive溶解在对要培养的细胞类型具有特异性的无组织培养基中。将所得溶液与细胞悬液混合，以达到0.001％至1％（v / v）的终浓度。人的大多数组织、器在形式和结构上与纳米纤维类似，这为纳米纤维用于组织和的修复提供了可能。具有细胞悬液的典型混合物的变化范围为40,000个细胞/ mL至1,
基质胶放四度能放多久
PhenoDrive在悬浮细胞培养中如何使用（1）？答：通过对粉末重组的方式，将PhenoDrive溶解在对要培养的细胞类型具有特异性的无组织培养基中。将所得溶液与细胞悬液混合，以达到0.001％至1％（v / v）的终浓度。人的大多数组织、器在形式和结构上与纳米纤维类似，这为纳米纤维用于组织和的修复提供了可能。具有细胞悬液的典型混合物的变化范围为40,000个细胞/ mL至1,000,000个细胞/ mL，并在温和的旋转条件下于室温或37°C孵育20分钟照常播种细胞。建议通过用2D培养条件中所述的包衣程序中概述的相同PhenoDrive制剂预先在表面上包衣，进一步支持PhenoDrive驱动的细胞构建体的播种。
PHENODRIVE 是一类利用合成技术合成的、非动物源性的、模拟细胞外基质的新型细胞、组织培养基质胶（或称基质凝胶）, 是传统的基于动物提取的基质胶的较理想的替代品。静电纺丝距离5-17厘米，喷丝板的扫描速度0-30毫米/秒，运动范围（喷丝板的位置）0-30厘米。PHENODRIVE针对不同的细胞系提供了具有不同特性的基质胶, 它可以促进细胞的生长,维持细胞的表型,并将其组织成类似于在活生物体中发现的结构（或称为类、细胞器）。
PHENODRIVE是一类合成的仿生细胞基质, 能够通过细胞外基质的特定生物配体, 对大多数细胞维持或影响其表型, 可用于细胞单培养或共培养。通过重组后的PHENODRIVE可以:
1 在2D培养耗材如培养板、培养皿或培养瓶的表面形成一层透明的薄膜;
2 对于悬浮细胞培养, 以通过将PHENODRIVE直接溶解在培养液中;
无论上面哪一种应用方式, 细胞均可以在较短的时间内形成类组织样结构。
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