试纸条的检测步骤
如果检测样品超过 3 个，可用单道移液器加样，多道移液器混匀样品;
如果检测样品数量超过 8 个，请按照 8 个一组，分批检测。
1. 从冰箱中取出试剂盒、样品，使其恢复到室温;
2. 调节恒温金属浴温度至 40℃，并稳定在 40℃;
3. 打开试剂桶，取出所需要数量的白色微孔，并立即密封好试剂桶;
4. 将白色微孔放置于
安普试纸条公司
试纸条的检测步骤
如果检测样品超过 3 个，可用单道移液器加样，多道移液器混匀样品;
如果检测样品数量超过 8 个，请按照 8 个一组，分批检测。
1. 从冰箱中取出试剂盒、样品，使其恢复到室温;
2. 调节恒温金属浴温度至 40℃，并稳定在 40℃;
3. 打开试剂桶，取出所需要数量的白色微孔，并立即密封好试剂桶;
4. 将白色微孔放置于 40℃恒温金属浴中;
5. 将奶样混合均匀，吸取 200μl 于白色微孔中，吹吸 7～10 次，混合均匀，尽量避免吸头内残留液体;
6. 于 40℃温育 9min;
7. 取出相应数量红色微孔和试纸条，置于恒温金属浴中，并盖好试剂桶，在试纸条吸水纸处做好标记;
8. 反应结束后，将白色微孔中的 200vl 样品转移至红色微孔中，吹吸 8～10 次左右
9. 于 40℃温育 2min;
10. 当温育结束，将试纸条样品垫端插入微孔中;
11. 于 40℃温育 5min;
12. 温育结束，取出试纸条，刮去试纸条下端的样品垫，2 分钟内进行结果判读(参照“结果判读”);
13. 检测完毕，将余下的试剂放回 2～8℃保存。
试纸条原理
本产品采用层析式双抗原体夹心法检测核酸扩增产F物。与传统的琼脂糖凝胶电泳检测相比,核酸检测试纸条操作简单,判读迅速,不含有毒物质,无需任何仪器设备。
用户仅需在引物设计时将-条引 物标记为生物素(Biotin) ,另-条|物标记为异硫酸荧光素(FITC)或6羧基荧光素(6-FAM) ,并确保双链扩增产物一端生物素(Biotin)修饰, -端6-FAM或者FITC修饰,本产品适用于PCR扩增或RPA等温扩增后的产品进行检测。
试纸条检测方法
在使用此试剂前必须仔细阅读试剂的说明书，需严格按照试剂说明书执行有关操作，否则无法保证可靠结果。
1.准备：检测前将检测卡、样本、样品稀释液恢复至室温（15-30℃），建议检测卡在恢复室温后再拆封，并在有效期内尽快使用，防止检测卡受潮。
2.加样：待检测样品吸取4ul样本加入200ul样品稀释液进行稀释，再通过SA（链亲和素）磁珠充分吸附（建议取终浓度为10nM左右样品，每0.2mL加40ulSA磁珠，充分混匀，室温旋转孵育30-60min，用磁力架进行充分吸附后，取上清进行点样，高浓度探针或大体积可适当增加SA磁珠的用量进行反应），吸取50ul滴加在加样孔处，开始计时。
3.检测：10-15min根据质控线（C）、检测线（T）判读结果。
试纸条的抗原
