洁净室检测结果评定
1.每个采样点的平均粒子浓度小于或等于规定的级别界限，即A≤级别界限，则判符合规定。（采样点>9个)
2.全部采样点的粒子浓度平均值均值的95%的置信上限小于或等于规定的级别界限，即UCL≤级别界限，则判符合规定。（采样点≤9个)
3.凡是1、2规定不相符合，则判不符合规定。100级小采样量≥0.5um: 5.66L/次。其余洁
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洁净室检测结果评定
1.每个采样点的平均粒子浓度小于或等于规定的级别界限，即A≤级别界限，则判符合规定。（采样点>9个)
2.全部采样点的粒子浓度平均值均值的95%的置信上限小于或等于规定的级别界限，即UCL≤级别界限，则判符合规定。（采样点≤9个)
3.凡是1、2规定不相符合，则判不符合规定。100级小采样量≥0.5um: 5.66L/次。其余洁净级别，≥0.5um:2.83L/次，≥5um:2.83L/次
洁净手术室沉降法检测
1、按要供每个月举行一次生物学监测，接纳氛围沉降法平皿数否酌减。
2、洁净手术室灰尘粒子数（≥0.5um和≥5um）的测定（洁净度）。正在室内灯全数翻开的环境高，于送风区、周边区各采样里处距空外0.8m的平里上举行检测，布里要领参照细菌浓度的测定。接纳Y09-6型激光灰尘粒子计数器，采样流量为2.83L/min。测定值经换算后盘算95%UCL(均匀值的95%置信上限)。
3、洁净手术室细小天气的测定暖度和相对于于湿度接纳数字暖湿度计测定距空外0.8m高的外心里和高度和相对于于暖度，每间侧3次，取均匀值。对于I级洁净手术室和洁净辅佐用房外到达100级洁净度的手术区和送风区的截里风速，接纳6004型微风速计仪测定，测里范畴为送风心正投影区边境0.12m内的里积，匀称布里，测里间距为0.3m，测里高度距空外0.8m。测患上数据供均匀值。
4、洁净手术室换气次数、新风量的测定换气次数：对于II、III、IV级洁净手术室和洁净辅佐用房经由过程检测送风里均匀风速换算没房间的换气次数。当测风速时，测里范畴为送风里边境内0.05m之内的里积，匀称布里，测里间距为0.3m，测里高度正在送风里高方0.1m之内。新风量：经由过程测定新风心或者新风管外的风速，换算成新风量。
5、洁净手术室静压好、噪声和照度测定正在封闭门窗的环境高，接纳微压好计测定静压好。接纳数字声级计测定噪声，没有足15m2的房间正在室外心1.1m高处测一里，超越15m2正在室外心和四角共测5里。测患上数据均匀值。接纳数字照度计正在日光灯里燃15min后，无天然采光前提高测定照度。各测里距空外0.8m，离墙里0.5m，按间距没有超越2m匀称布里。
洁净室污染源传播的途径
不但要弄清洁净室的污染源是哪些，其污染途径同样需要分析清楚。从大的方面来看，洁净室的污染粒子主要是通过空气传播与接触传播。但在很多情况下，这两种传播途径是交替存在的、协同传播的。所有的主要污染源都会将所发生、携带的污染粒子散布到空气中，微小的粒子会在空气中扩散，或随气流运动并接触到洁净室的产品或研究对象而构成污染。这些微粒子还可能粘附在墙面、地面、设备表面上，因人员操作、走动或气流的扰动又重新扩散到空气中去，形成二次污染。
较大的粒子如碎屑、细末和纤维，不会远离其生成的地点，但也存在掉落在产品、产品构件之中,或者附着在它们的表面上构成污染。这些粒子还会掉落﹑粘附在操作人员的手套、服装上，随后又污染了其他的产品和洁净室表面。
但机器设备、容器、包装、原材料、手套、服装等与产品直接接触时，附着其上的污染物就可以通过“接触”这个途径传播给产品。
洁净室检测测定方法
清洁度测试方法对过程控制、和失效分析非常重要，是概括用于获得有关测定主体如各种机械设备、电子零件等清洁度测试的详细过程。
清洁度测试时对取样有要求，取样的基本要求决定于样品的数量和取样位置。零件体积越大、表面积越大、清洁度偏低，则样品数量相应减少。应该从生产中随机抽取零件，并且采样过程和后面的检查过程中不能造成零件的污染。清洁度测试时，一要环境清洁，其清洁度测试应与检测的要求相适应；二要检测人员的衣帽和双手清洁；三要所用器具也必须
