用水设备的功能性说明:用水设备的功能性说明：触摸屏上具有工艺流程画面，对水泵、阀门、水罐液位、设有动态动画监控画面。人性化的报警记录与提示功能；当遇到滤材更换周期到、满水、缺水、低压、超压在触摸屏事件记录栏会记录，当遇到水质、压力、流量出现异常会发出报警。各级水质区段设定合格水与不合格排放到段的功能，确保水质稳定安全。此外还设有水质纠偏功能，有低使用水质预警功能，永远不会出现紧
制药污水处理设备厂
用水设备的功能性说明:
用水设备的功能性说明：
触摸屏上具有工艺流程画面，对水泵、阀门、水罐液位、设有动态动画监控画面。
人性化的报警记录与提示功能；当遇到滤材更换周期到、满水、缺水、低压、超压在触摸屏事件记录栏会记录，当遇到水质、压力、流量出现异常会发出报警。
各级水质区段设定合格水与不合格排放到段的功能，确保水质稳定安全。此外还设有水质纠偏功能，有低使用水质预警功能，永远不会出现紧急的状态
手动、自动模式转换方便，具备特殊提醒功能，以防止非操作人员误操作此设备。
为了实现各区段无死角，若二级反渗透、纯化水箱满水后，2小时内终端不用水，终端水箱液位无变化，会自动循环到自来水箱，触发整系统重新造水，防止管道长时间不流动滋生细菌。同时对纯化水电导率实施实时的监控，保持低1m/s以上的流速。以减少纯化水管网微生物滋生的可能性。
纯水处理的方法
薄膜微孔过滤(MF)纯水处理
薄膜微孔过滤法包括三种形式：深层过滤、筛网过滤、表面过滤。深层过滤是以编织纤维或压缩材料制成的基质，利用隋性吸附或是方式来留住颗粒，如常用的多介质过滤或砂滤;深层过滤是一种较为经济的方式，可去除98%以上的悬浮固体，同时保护下游的纯化单元不会被堵塞，因此通常做为预处理。
表面过滤则是多层结构，当溶液通过滤膜时，较滤膜内部孔隙大的颗粒将被留下来，并主要堆积在滤膜表面上，如常用的PP纤维过滤。表面过滤可去除99.9%以上的悬浮固体，所以也可作为预处理或澄清用。
筛网滤膜基本上是具有一致性的结构，就象筛子一般，将大于孔径的颗粒，都留在表面上(这种滤膜的孔量度是非常准的)，如超纯水机终端使用的用点保安过滤器;筛网过滤微孔过滤一般被置于纯化系统中的使用点，以去除残留微量树脂片、碳屑、胶体和微生物。
纯化水设备洁净管道焊接要规范
一、环境要求
风速小于2m/s，焊把1m范围内的相对湿度为60%-90%，环境温度＞5℃。若环境不能达到上述条件时，可以采取挡风、防雨、防寒等有效措施加以改善。
二、焊接前的准备
准备好受控资的技术资料，配置自动焊机、平口机等工具，配备手套等个人防护用品，并准备99.999%高纯度气。
三、技术交底
在不锈钢管道焊接前，由焊接技术人员向焊工、热切割、焊接检验员等相关人员进行技术交底并做好记录。
四、焊接前的检查
管道下料使用的切管工具，确保切出的端面和管轴心线保持垂直，对接单面焊的局部错口值不应超过壁厚的10%，且≤1mm，组对间隙应严格控制≤0.13mm（参照P&G15371）。阀门焊接前检查无缺陷，拆除阀体与密封件避免损伤，管道内外表保持洁净，应无铁屑、油脂、锈斑等，焊接前应对焊道编号标识。
制药用水设备的技术规范
1.制药用水设备的总体设计要求
1.1标准化设计：按照药典标准要求设计，遵循CGMP和GAMP规范，符合GMP、FDA认证要求。
1.2一体化设计：结构更紧凑，操作维护更简单。
1.3依据URS设计：只有依据用户URS需求量身定制设计的纯化水设备系统才是的。
2.制药用水设备的材质要求
2.1采用卫生级组件：卫生级的膜壳、卡箍、储罐以及304/316卫生级管道等（根据用户水质需求而定）；
2.2材质追朔反源：科利达纯化水系统所有生产制造材质都可追朔反源。
3.安装
3.1模块化、一体化、标准化系统设计，安装方便，操作简易，结构紧凑；
3.2系统在工厂内终组装，包括调试和FAT（与客户一起完成），实现整个系统的厂内验收。
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