纯化水设备的安装确认①完工版的工艺流程图、管道仪表图或者其他图纸确实认。应检查这些图纸上的部件能否正确安装，同时检查标识、位置、安装方向、取样阀位置、在线仪表位置、排水空气隔断位置等。 ②部件确实认。安装确认中检查部件的型号、安装位置、安装办法能否依照设计图纸和安装阐明停止安装。如分配系统换热器的安装办法，反浸透膜的型号、安装办法，取样阀的安装位置能否正确，隔阂阀安装角度能否和阐
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纯化水设备的安装确认
①完工版的工艺流程图、管道仪表图或者其他图纸确实认。应检查这些图纸上的部件能否正确安装，同时检查标识、位置、安装方向、取样阀位置、在线仪表位置、排水空气隔断位置等。
②部件确实认。安装确认中检查部件的型号、安装位置、安装办法能否依照设计图纸和安装阐明停止安装。如分配系统换热器的安装办法，反浸透膜的型号、安装办法，取样阀的安装位置能否正确，隔阂阀安装角度能否和阐明书坚持分歧，储罐呼吸器出厂的完好性检测能否合格等等。
③仪器仪表的校准。系统关键仪表和安装确认用的仪表能否经过校准并在有效期内，非关键仪表的校准假如没有在调试记载中检查，那么需求在安装确认中停止检查。
④部件和管路材质和外表粗糙度。检查系统的关键部件的材质和外表粗糙度能否契合设计请求。
⑤焊接及其他管路衔接办法的文件。这些文件包括规范操作规程、焊接、焊接检查计划和报告、焊点图、焊接记载等，其中焊接检查由系统运用者或者第三方停止，如由施工方停止检查，则应该有系统运用者的监视和签字确认。
制药用水设备的技术规范
1.制药用水设备的总体设计要求
1.1标准化设计：按照药典标准要求设计，遵循CGMP和GAMP规范，符合GMP、FDA认证要求。
1.2一体化设计：结构更紧凑，操作维护更简单。
1.3依据URS设计：只有依据用户URS需求量身定制设计的纯化水设备系统才是的。
2.制药用水设备的材质要求
2.1采用卫生级组件：卫生级的膜壳、卡箍、储罐以及304/316卫生级管道等（根据用户水质需求而定）；
2.2材质追朔反源：科利达纯化水系统所有生产制造材质都可追朔反源。
3.安装
3.1模块化、一体化、标准化系统设计，安装方便，操作简易，结构紧凑；
3.2系统在工厂内终组装，包括调试和FAT（与客户一起完成），实现整个系统的厂内验收。
反渗透水处理设备的使用注意事项
1、在将给水送入二级工业反透水处理设备反渗透体系之前，预处理体系有必要运转得很正常，且有必要满意所有导则，有必要肯定向体系加入的化学药品的纯度是符合要求的。
2、在低压、小流量下将体系中的空气排出。
3、检查体系有无泄漏。
4、发动给水泵，在50%给水压力下冲刷，直至排水不含维护液。
5、渐渐添加给水压力并调整排水减压控制阀，直到满意规划的回收率。
6、当体系达到规划条件后，核查浓水的LSI。
7、当体系安稳运转后，记录所有运转条件。
8、检查二级工业反透水处理设备电路插头是否插好，电路是否故障。
9、压力维护开关以及高压泵前的压力维护开关是否故障，导致设备无法发动。
10、检查二级工业反透水处理设备进水是否正常。
11、检查二级工业反透水处理设备滤芯、反渗透膜是否已经污染堵住。
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