ISO9001认证证书有效期一般是多久
一般， ISO9001认证证书有效期为3年；但是前提是企业必须接受认证机构的监督审核，即年审；
监督审核频率一般为每12个月一次，即一年一次，所以叫年审；
有些企业可能比较特殊，认证机构要求6个月或者10个月要求年审一次；
ISO认证审核都会提前通知时间，有些认证是飞行检查即不通知检查随时可能到达工厂突击检查。
质量
ISO信息安全认证
ISO9001认证证书有效期一般是多久
一般， ISO9001认证证书有效期为3年；但是前提是企业必须接受认证机构的监督审核，即年审；
监督审核频率一般为每12个月一次，即一年一次，所以叫年审；
有些企业可能比较特殊，认证机构要求6个月或者10个月要求年审一次；
ISO认证审核都会提前通知时间，有些认证是飞行检查即不通知检查随时可能到达工厂突击检查。
质量、环境、职业健康体系的评审特点
1、适应性
管理评审的重点是评价方针、目标和管理体系的适应性。适应性评审包括两个方面：（1）评审它们与组织外部环境、变化趋势等因素的适应性；（2）评审它们与组织内部资源、实力、环境等因素的适应性。通过适应性评审，发展确认组织重要的改进或发展机会、项目及措施。
2、全局性
管理评审是对方针、目标和管理体系的评审，评审带有全局性、整体性的重大问题，对组织的发展具有重大影响。
3、风险性
管理评审的结果可能要引起对组织方针、目标和管理体系的改进。这种改进的影响往往是长期性的、全局性的，而组织的外部环境环境具有多变性、不可控性和复杂性，许多不确定因素。
4、层次性
方针和目标的评审由管理者来组织进行，支持性活动的评审由质量、环境、职业健康安全负责的管理者决定的其他合适的胜任而独立的人员来负责，并要作出正式评价。
5、长远性
管理评审是谋求方针、目标和管理体系对组织发展在较长时间内的适应性，不是为了取得短期满足（如通过体系认证），而是从组织长远利益出发进行评审。
ISO认证预防措施怎么做？
1、各部门在职责范围内的数据分析中，发现可能产生不符合的信息，应及时报告综合办公室；内部审核或外审中发现可能产生的不符合，通过提出“观察项”的方式汇集到综合办公室；综合办公室在日常的工作中通过观察、检查和分析对可能产生不符合的信息进行收集。2、综合办公室组织相关人员对可能产生不符合的原因进行分析，选择与潜在不符合影响相适应的措施并经管理者代表批准后，通过书面的《预防措施计划》向责任部门下达预防措施的要求。3、《预防措施计划》中应包括对潜在不符合原因的分析，该采取的预防措施、责任部门和完成期限。4、凡收到预防措施计划的责任部门，必须严格按照计划要求实施预防措施，不得无故拖延。计划实施期满，由综合办公室组织对预防措施的效果进行验证，若效果不佳，则应重新下达预防措施计划，直至预防效果满意。当预防措施效果良好，则应考虑是否有修改质量管理体系文件的需要，若修改文件需遵守《文件控制程序》的规定。5、有关预防措施的情况需记录在《预防措施计划》的表单中，由综合办公室统一保存。
ISO9001体系认证的常见问题
1．生产及安装程序未规划完整，如：欠缺生产流程、设备布置；
2．生产及安装程序书未涵盖整个制程或未建立程序书；
3．生产及安装的控制作业不完整，如欠缺：特殊尺寸要求。工作执行方法。取样方式，环境条件等。
4、做指导书末包括适当的生产和安装设备、工作环境、参考标准/法规及质量计划；
5．生产及安装时，未规划合适的检验与试验站；
6．制程中未加以监控(如监控产品特性、作业程序、作业方式、设备控制、安全控制等)；
7．制程安排不合理造成瓶颈及等候；
8．设备的制程能力不合规范要求(如精密度、硬度等)；
9．设备元制定维护保养计划的办法或程序或保养计划并未执行。环境控制；
10．对于公共设施(如工〕，用水、压缩空气、电力等)未定期查证；
11．制程及设备的变更并无评估及核可；
12．未订定书面的工作技艺基准或代表性样品；
13．未规定特殊制程项目(加热处理、电焊等)；
14．特殊制程没有核定的书面程序；
15．特殊制程人员没有合格的资料证件及训练记录；
16．特殊制程设备未经确认即使用；
17．特殊制程中，未监测及控制其工艺特性，也末留存记录(如热处理升降）。
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