偏钒酸铵（NH4VO3）在空气中热分解的热重-差热（TG-DSC）分析为依据，利用X射线衍射仪（XRD）和扫描电镜（SEM）分析了偏钒酸铵在空气中热分解终产物的物相和偏钒酸铵在空气中升温到DSC曲线不同拐点温度分解产物的形貌。研究发现，偏钒酸铵在空气中热分解有两个阶段，阶段出现了中间相（NH4）2O·2V2O5，第二阶段出现了热分解产物由无定形状态转变成晶体的过程。偏钒酸铵在空气中
生产偏钒酸钠厂家
偏钒酸铵（NH4VO3）在空气中热分解的热重-差热（TG-DSC）分析为依据，利用X射线衍射仪（XRD）和扫描电镜（SEM）分析了偏钒酸铵在空气中热分解终产物的物相和偏钒酸铵在空气中升温到DSC曲线不同拐点温度分解产物的形貌。研究发现，偏钒酸铵在空气中热分解有两个阶段，阶段出现了中间相（NH4）2O·2V2O5，第二阶段出现了热分解产物由无定形状态转变成晶体的过程。偏钒酸铵在空气中不同阶段下热分解产物的形貌基本上是不规则的片状,但是终产物V2O5的厚度较均匀。
在硅酸盐体系电解液中加入
偏钒酸铵，研究镁合金表面所成微弧氧化膜的颜色及其变化，探讨偏钒酸铵质量浓度变化对膜层外观质量、膜厚、微观形貌、物相组成及耐蚀性的影响。结果表明：NH4VO3的加入使得微弧氧化膜呈现出一定的彩色，膜层中MgV2O5、Mg3V2O8和AlVO3等物相的生成是导致膜层呈现彩色的根本原因；NH4VO3质量浓度的增加，使得膜层的厚度不断增大，耐蚀性出现波浪变化的形式，但总体上呈不断增大的趋势，膜层的耐蚀性比镁合金基体高出8倍。
下面
偏钒酸铵厂家为您介绍下：化学制备钒酸铋实验 步配制偏钒酸铵溶液为什么要将偏钒酸铵溶于中
这些物质其实是微溶于水的，温度对它的溶解度影响不是很大。而很多铵盐会与强碱反应：
NH4VO3 + NaOH===NaVO3 + NH3 + H2O
如果加热的话或者强碱过量反应有Na3VO4生成，无论NaVO3还是Na3VO4溶解度均比较大，这样方便以后制备目的产物
偏钒酸铵一步法合成氮化钒的研究
通过热力学分析以
偏钒酸铵为原料一步法制备氮化钒中钒的氧化物、氮化物、碳化物的还原过程,得知氮化钒制备过程中原料反应顺序依次为NH_4VO_3→V_2O_5→VO_2→V_2O_3→VC→VN。并根据热力学原理探究实验过程中反应体系的压强、温度、原料比表面积等反应条件对还原氮化过程的影响。通过热重实验及差热分析研究偏钒酸铵一步法合成氮化钒的动力学行为,当温度在780K的时候,曲线对应的速率常数为0,可见在此期间随着反应时间的增加,反应速率是不变的,此阶段是不发生氮化反应的；而当温度升高至780K~900K时,速率常数曲线呈现一种对称变化,先增加后减小,此反应速率常数的波动代表着一步法合成氮化钒过程中碳化反应的进行,原料偏钒酸铵在这个温度区间充分反应；
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