但是，还没有方法可以能够方便的、可预测的方式来合成含有多个立体中心的所有立体异构体。上海交通大学张万斌课题组长期致力于协同催化体系的开发并将该策略用于不对称烯丙基取代反应中。近几年该团队成功开发了一个金属钯、小分子催化剂和具有氢键作用的醇溶剂的协同催化反应体系（Chem. Soc. Rev., , , -；Chem. Rec., , , DOI: .tcr.）。
相比于有机催化，金属催化的种类较多
国产氧化剂245排名
但是，还没有方法可以能够方便的、可预测的方式来合成含有多个立体中心的所有立体异构体。上海交通大学张万斌课题组长期致力于协同催化体系的开发并将该策略用于不对称烯丙基取代反应中。近几年该团队成功开发了一个金属钯、小分子催化剂和具有氢键作用的醇溶剂的协同催化反应体系（Chem. Soc. Rev., , , -；Chem. Rec., , , DOI: .tcr.）。
相比于有机催化，金属催化的种类较多；（）两种手性金属催化剂任意组合为一个更加丰富的双金属催化剂库，有利于目标反应的优化。该团队将其成功用于未保护羟基酮的立体发散性的烯丙基化反应中，具有很好的产率，优越的立体和非对映选择性。值得注意的是，使用同样的原料在相同的反应条件下通过简单改变催化剂的组合，可以很方便的合成四种立体异构体。该研究工作得到了自然科学委和上海市科委等的资助。
一般来说，D峰与石墨碳的缺陷边缘有关，而G峰通常属于石墨结构。图(a) SSBC-，(b) SSBC-，(c) SSBC-和(d) SSBC- Ns区域的高分辨率XPS谱。图(a-d)显示了Ns的高分辨XPS光谱可分为氮(约. eV)、吡咯氮(约. eV)、石墨氮(约. eV)和氧化氮(约. eV) 个峰。在SSBC-中，氮种表现为氮（.）和吡咯氮（.）。随着热解温度升高到℃时，石墨氮的新峰出现，相对含量从.(SSBC-)增加到.(SSBC-)，并进一步增加到.(SSBC-)。同时，在℃以上的温度下，吡咯N的比例逐渐降低，终消失，表明氮种从氮向氮，到石墨氮的转变顺序，
又回到了阻聚剂的话题了，总感觉是一个没啥意义但是又不得不思考的话题。之前我做的试验说有些厂家的增效剂会阻碍自由基聚合，这个结论太敷衍了。完全没有再往下思考是增效剂中的什么成分阻碍的自由基聚合进程。在日常生产中，偶尔会遇到合成不正常的情况。此时我们应该考虑到底是哪个变量因素导致的。有些朋友在跟我交流的时候会特意强调什么都没有变，就是不升温了。这个逻辑是不对的，
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