PhenoDrive(简称PD.或人工合成细胞培养基质胶（凝胶、基质凝胶））的应用方法？PhenoDrvie的通常是以粉末状态保存和运输的，它的一般应用方式是建议被用在传统的二维培养或三维支架中作为一种液体料涂层，这可以帮助改善培养容器或支架的表面环境，以利于细胞的生长。5通过高速旋转收集器或使用线型收集器可制备定向纳米纤维产品，如各种形状的生物培养支架。PhenoDrive也可
用基质胶做细胞共培养
PhenoDrive(简称PD.或人工合成细胞培养基质胶（凝胶、基质凝胶））的应用方法？PhenoDrvie的通常是以粉末状态保存和运输的，它的一般应用方式是建议被用在传统的二维培养或三维支架中作为一种液体料涂层，这可以帮助改善培养容器或支架的表面环境，以利于细胞的生长。5通过高速旋转收集器或使用线型收集器可制备定向纳米纤维产品，如各种形状的生物培养支架。PhenoDrive也可以被溶解后将其融入生物打印油墨中，以促进膨胀、分化，以及哺乳动物细胞的控制。
PD.是一类合成生物材料，能够模拟一系列组织的细胞外间质成分。其次，作为静电纺纳米纤维全新的研究领域—纳米蛛网的研究还在初期阶段，纳米蛛网的形成过程的理论分析和模型建立尚需深入研究。标志性产品PhenoDrive是一类合成生物材料，能够：模仿一系列组织的细胞外间质成分，促进细胞结构调节细胞表型，促进细胞功能和维持活力，能够配涂抹在几乎所有类型的组织培养塑料耗材，玻璃器皿和多孔3D支架中，也可以直接溶解于培养液、悬浮液中支持细胞构建体的形成。
使用PHENODRIVE重组液体对常见塑料、玻璃培养耗材表面进行涂布：
对于这类耗材表面的涂布应用, 通常建议将PHENODRIVE 冻干粉末溶解进75% 的乙醇中, 按要求的浓度进行重组, 将经过滤的重组溶液浇铸在需要涂布的器皿表面,并在无菌的环境下让其自然蒸发（建议紫外线照射的无菌环境下）, 待溶剂蒸发尽后, 即在器皿表面留下一层透明的薄膜,即完成涂布的过程。此段时期，静电纺丝技术的发展大致经历了四个阶段：1阶段主要研究不同聚合物的可纺性和纺丝过程中工艺参数对纤维直径及性能的影响以及工艺参数的优化等。
建议：在无情况下种植细胞, 待细胞粘附后再添加, 比如在细胞种植3小小时后。
PHENODRIVE冻干粉末的使用方法：
与传统的培养基质胶相比, 我们的合成基质胶使用过程极为简单, 在室温下即可实现重组使用, 这里就 PHENODRIVE的标准应用流程介绍如下:
由于PHENODRIVE 是以无菌冻干粉末状态进行存储的, 因此在使用时需要对其进行重组。①在生物医学领域，纳米纤维的直径小于细胞，可以模拟天然的细胞外基质的结构和生物功能。实验人员可以根据需求,取适量的粉末将其溶解进水、乙醇或培养液中, 这个过程非常简单, 待其溶解后得到无色、透明液体经过滤后即可准备用于培养 , 这一过程即重组。重组后的液体可在-20℃ 的低温下保存3至少3个月。
对于这类耗材表面的涂布应用, 通常建议将PHENODRIVE 冻干粉末溶解进75% 的乙醇中, 按要求的浓度进行重组, 将经过滤的重组溶液浇铸在需要涂布的器皿表面,并在无菌的环境下让其自然蒸发（建议紫外线照射的无菌环境下）, 待溶剂蒸发尽后, 即在器皿表面留下一层透明的薄膜,即完成涂布的过程。静电纺丝技术已经制备了种类丰富的纳米纤维，包括有机、有机/无机复合和无机纳米纤维。
如果采用乙醇溶液进行重组, 应确保所使用的聚合物支架不溶于乙醇 。按照粉末重组步骤, 然后用移液器移取足够的重组溶液将支架完全覆盖, 同样采用自然蒸发的方法在支架的表面及空期间形成一层透明的薄膜。
溶解待培养细胞类型的无组织培养基中的PHENODRIVE, 方法是按照粉末步骤配置适当浓度的重组透明重组溶液,再将从组后的溶液与细胞悬浮液混合, 以达到0.001% ~1%（V/V）的终 PHENODRIVE 浓度。对electroris两不同类型可供选择：标准模式和双泵系统（侧electroris静电纺丝侧）。细胞悬浮液的典型细胞浓度是40000个/ml ~1000000个/ml。
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