值得注意的是，芳基和取代的烯基硼酸（y，z）均能以％和％的收率得到相应的α-羟基烯酮，从而广泛扩展了产物范围。图. 芳基硼酸底物范围α-羟基炔基酮是合成天然产物和分子重要的中间体。然而，此类α-羟基酮的合成仍然面临重大挑战，通常需要多个步骤才能合成到这类骨架的化合物。因此设计了炔丙基三氟硼酸盐的Passerini型反应，
克级制备及α-羟基酮衍生物应用转化总结宋秋玲课题组发展了硼酸作为亲核试剂参与
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值得注意的是，芳基和取代的烯基硼酸（y，z）均能以％和％的收率得到相应的α-羟基烯酮，从而广泛扩展了产物范围。图. 芳基硼酸底物范围α-羟基炔基酮是合成天然产物和分子重要的中间体。然而，此类α-羟基酮的合成仍然面临重大挑战，通常需要多个步骤才能合成到这类骨架的化合物。因此设计了炔丙基三氟硼酸盐的Passerini型反应，
克级制备及α-羟基酮衍生物应用转化总结宋秋玲课题组发展了硼酸作为亲核试剂参与在Passerini反应中的方法，该反应实现简化了醛、异合物和硼酸对α-羟基酮骨架的模块化接入。通过该三组分反应，体现出的官能团兼容性支持了生物活性分子和分子的后期修饰的多样化，同时对获得的α-羟基酮进行的大量后续转化反应，进一步说明了该方法的实用性。该研究成果近期发表在Nat. Commun.上，通讯为福州大学宋秋玲，为福州大学杨凯博士，硕士研究生张峰、方通昌、李朝堃、李等做了重要贡献。
石墨氮比其他两种氮类具有更高的热稳定性。SSBC-催化还原-相对吸收的时间依赖光谱；(b)ln（CtC）与不同SSBC还原-的时间。采用NaBH催化还原的方法对制备的污泥生物炭的催化性能进行了评价。在室温连续搅拌下，将 mg SSBC加入 mL新制备的-水溶液(. mM)中，然后加入. g NaBH。在一定的时间间隔，提取.mL的反应溶液，用.μm滤膜滤滤，使用在nm吸光波长的UV-Vis分光光度计进行测量。
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