洁净室检测测试规则
1.温度湿度,要求与生产及工艺相适应(温度18~26℃,相对湿度45~65%为宜)
2.压差洁净度级别不同的洁净室(区)之间压差>5Pa,洁净区与非洁净区之间压差≥10Pa。
3.静态测试:系指洁净厂房的空气净化调节系统已处于正常运行状态,生产设备已安装,室内没有生产人员的测试。
4.动态测试:系指洁净厂房的空气净化调节系统已处
洁净室检测公司
洁净室检测测试规则
1.温度湿度,要求与生产及工艺相适应(温度18~26℃,相对湿度45~65%为宜)
2.压差洁净度级别不同的洁净室(区)之间压差>5Pa,洁净区与非洁净区之间压差≥10Pa。
3.静态测试:系指洁净厂房的空气净化调节系统已处于正常运行状态,生产设备已安装,室内没有生产人员的测试。
4.动态测试:系指洁净厂房的空气净化调节系统已处于正常运行状态,生产设备及生产人员等已处于正常生产状态下的测试。
5.静态测试时,室内人员应不超过2人。测试记录和报告中应标明所测试的状态。
6.测试状态:静态测试和动态测试
洁净手术室氛围细菌浓度的测定
正在空态和动态环境高用直径为225px的通俗养分琼脂平皿,放正在室内离空外或者0.8m高度的各采样里处(送风心会合安插时,脚术区和周边区离别检测,测里数为:100级测13里,1000级9里,10000级7里;100000级或者送风心分离安插的洁净室,全室同一检测,10000级至少测试4个里,100000级至少2个里),袒露30min采样,置37℃暖箱外培育种植提拔24h,离别计数脚术区周边区的均匀细菌菌落数。监测:按要供每个月举行一次生物学监测,接纳氛围沉降法。
洁净室检测的浮游菌测试
洁净室检测的浮游菌测试,是洁净室空调系统检测中的一项重要检测项目。空气微生物大多依附在尘埃粒子上,形成生物活性粒子, 通过浮游菌采样仪,收集一定数量的空气,一般是100L到1000L,空气中的活性粒子被事先安装好的培养基平皿捕获,达到采样的目的。每个测试点一般测试一次。
浮游菌采样数参照尘埃粒子测试点数取样,在工作台面上均匀分布。浮游菌采样量,参见GB/T 16396-2010工业洁净室(区)浮游菌的测试方法采样量为1000L、B 500L、C 100L、 D100L,试验时取对照皿做阴性对照,对照皿与采样皿同法操作。洁净室检测的浮游菌测试平皿,采样后被放置于培养箱中,在温度30-35℃的培养箱内培养48~72小时。培养结束后,用肉眼对培养皿上所有的菌落直接计数、标记,然后用5—10倍放大镜检查有无遗漏。通过计算培养基上微生物的数量判断空气中浮游菌的数量,以证明洁净室检测验证结果,浮游菌符合相应洁净度的要求
洁净室照度检测
应该在洁净室每个工作地点(例如书桌、工作台)测量照度,然后加以平均。对于没有确定工作地点的空房间或非工作房间,如果单用一般照明,通常选 0.8m 高的水平面作为照度测量面。将测量区域划分成大小相等的方格(或接近方形),测量每格中心的照度 Ei ,则平均照度等于各点照度的算术平均值。照度的不均匀度计算,照度是指洁净室内照明全开时,室内小照度与平均照度的比值,它是评价照度均匀性的一个重要指标。
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