DNA复l制过程出错可以导致突变。诱变剂如化学和环境因子(紫外线等)也可以诱导生物体细胞突变 。RNA病毒的基因组是RNA而不是DNA，可以是双链的或单链的。有些病毒复l制很快，没有检查机制，容易出错，也会导致突变。
一些基因的突变不会导致其编码蛋白质的氨基酸序列的变化，这样的突变被称为沉默突变。其它突变则导致蛋白质产物异常。由于突变可能对基因产
IDH1(R132S) mutated
DNA复l制过程出错可以导致突变。诱变剂如化学和环境因子(紫外线等)也可以诱导生物体细胞突变 。RNA病毒的基因组是RNA而不是DNA，可以是双链的或单链的。有些病毒复l制很快，没有检查机制，容易出错，也会导致突变。
一些基因的突变不会导致其编码蛋白质的氨基酸序列的变化，这样的突变被称为沉默突变。其它突变则导致蛋白质产物异常。由于突变可能对基因产生破坏性影响，生物体具有DNA修复等机制，可通过将突变序列恢复到原始状态来预防或纠正突变 。
功能获得性突变
也称为激l活突变，改变的基因产物，使其功能变强(增强激l活)，甚至被不同的异常功能所取代。当新等位基因被创建时，含有新创建等位基因和原始等位基因的杂合子将表达新的等位基因。
显性负突变
也称为抗形态突变，改变的基因产物与野l生型等位基因产物的作用相拮抗。这些突变通常导致分子功能改变(通常无活性)，并且以显性或半显性表型为特征。
背景: caspase 8基因编码半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶(cysteine-aspartic acid protease，caspase)家族成员。半胱氨酸蛋白酶的连续激l活在细胞凋亡的执行阶段起着中心作用。免l疫系统的一种非常罕见的疾病，也可能是由这个基因的突变引起的。1:50-1:1000-1:2000 wb: 1:500-1:1000 ihc: 1:50-1:100浓度: 1 mg/mlhost: mousecloality: monoclonalpurity: 来自 ascitesformat: 保存缓冲液: : nocomponents: pbs (不含 mg2 + 和 ca2 +),ph7.4,150mm nacl，50% 甘油物种反应性: 识别脊椎动物的 casp8。贮存条件: 存放在摄氏零下20度。避免冻结/解冻循环
重组Erb-B2的免l疫印迹分析
蛋白质。纯化了His标记的Erb-B2蛋白（Cat。
#10208）用抗Erb-B2印迹
单克l隆抗l体（Cat。#26127页）。
免l疫组织化学分析
石蜡包埋人乳l腺癌
抗Erb-B2单克l隆抗l体组织
（猫。#26127页）。组织样本用
甲醛和1%血l清封闭15次
37°C时zui小值。抗原回收是通过加热进行的
在柠檬酸盐缓冲液（pH6）中进行调解。样本是
然后用一级抗l体（1:50）孵育
稀释）在4°C下过夜。HRP共轭
以山羊抗鼠IgG（1:50稀释液）作为对照
次级抗l体。
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