首先，对配体进行了筛选（Table ），发现配体（f-amphox、famphol和f-ampha）均可以实现简单的酮如苯乙酮的还原，但其在官能团化的酮中效果不同。随后，以-苄基---,-环戊二酮（a）作为模型底物在异丁醇中用铱叔丁醇钾进行了氢化。为了防止过度还原，选择较弱的压力条件（ atm H）和较短的反应时间（ h）。实验结果初步显示，f-amphox和f-ampha表现出潜在的应用前景
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首先，对配体进行了筛选（Table ），发现配体（f-amphox、famphol和f-ampha）均可以实现简单的酮如苯乙酮的还原，但其在官能团化的酮中效果不同。随后，以-苄基---,-环戊二酮（a）作为模型底物在异丁醇中用铱叔丁醇钾进行了氢化。为了防止过度还原，选择较弱的压力条件（ atm H）和较短的反应时间（ h）。实验结果初步显示，f-amphox和f-ampha表现出潜在的应用前景。
相比于有机催化，金属催化的种类较多；（）两种手性金属催化剂任意组合为一个更加丰富的双金属催化剂库，有利于目标反应的优化。该团队将其成功用于未保护羟基酮的立体发散性的烯丙基化反应中，具有很好的产率，优越的立体和非对映选择性。值得注意的是，使用同样的原料在相同的反应条件下通过简单改变催化剂的组合，可以很方便的合成四种立体异构体。该研究工作得到了自然科学委和上海市科委等的资助。
如果把化学反应拟人化，那么化学就是一个被发过无数次“好人卡”的老实人。老实人的特征就是把所有的变化都写在脸上，丝毫没有的能力。这样是无法骗到。。。不对，谈到对象的。下面的内容是自由基聚合中常用的阻聚剂综述。自由基聚合的单体在贮存或加工提纯的过程中，往往因光、热等因素的作用而聚合，加入少量的阻聚剂可以避免这种破坏性的反应。
芳胺类阻聚剂的阻聚活性与其分子中取代基的性质有关，对位带有推电子基团时，将增强其阻聚活性。当氨基中的氢被取代时，阻聚活性就显著降低。对来说，氨基在位比在位的活性高，氨基增多，活性也增大，萘环带有吸电子基团，则活性显著降低。对苯二胺氨基上的氢被、芳基所取代的衍生物，阻聚活性都较高。常用的芳胺类阻聚剂有对胺、、胺、对苯二胺、N-亚硝基等。()自由基型阻聚剂,-二--三肼是典型的自由基型阻聚剂，由于强烈的共轭稳定化作用和庞大的空间位阻，这个化合物能以自由基形式存在，其本身不能二聚，不能引发单体，但能捕获活性自由基，是一个理想的阻聚剂。
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