用脂肪族α-羟基酮-筛选TKgst突变体库为了确定TKgst突变体（酶裂解物或纯化酶）对脂肪族α-羟基酮-裂解的比活性，通过分光光度法在 nm 处通过消耗还原形式的烟酰胺腺呤二核苷酸 (NADH) 并使用酵母乙醇脱氢酶 (ADH) 作为辅助酶来检测醛 "–" 的释放。该方法通过移动TKgst平衡来连续测量TK的初始速度。TK作为转移酶，整个过程需要醛作为受体底物，受体的缺失会大大降低 TKg
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用脂肪族α-羟基酮-筛选TKgst突变体库为了确定TKgst突变体（酶裂解物或纯化酶）对脂肪族α-羟基酮-裂解的比活性，通过分光光度法在 nm 处通过消耗还原形式的烟酰胺腺呤二核苷酸 (NADH) 并使用酵母乙醇脱氢酶 (ADH) 作为辅助酶来检测醛 "–" 的释放。该方法通过移动TKgst平衡来连续测量TK的初始速度。TK作为转移酶，整个过程需要醛作为受体底物，受体的缺失会大大降低 TKgst活性。磷酸化醛糖、d-核糖--磷酸 (d-RP)、戊糖磷酸途径中的TK受体或 d-赤藓糖是 TK的非磷酸化受体之一（方案）。
与Gly相比，代替His的非极性Ala或Val残基（HLHALI 和 HLHVLI）具有较低的活性，因为它们具有较高的空间位阻，这阻碍了的非极性头部与 HL 的相互作用。与 Gly 相比，极性和或带电的Ser和Glu代替 H (HLHELI) 也导致较低的活性，这可以通过Ser的极性侧链和与D冲突的Glu的负电荷来解释，这种环境使的非极性头部朝向HL的位置不稳定。 规模制备具有脂肪族 α-羟基酮裂解活性的TKgst 突变体随后在乙醇醛存在下对和裂解反应进行了制备规模的研究。
结果表明，该新型纳米复合材料具有用于废水处理的潜力。点水热法合成了新型花状磁性BiS纳米结构。制备了磁性FeO纳米材料。制备了磁性BiS FeO纳米复合材料。表征了材料的物理和化学性质。研究了磁性BiS FeO纳米复合材料的催化性能。图. BiS(a), FeO (b) 和BiSFeO (c)纳米材料合成流程以及催化反应机理(d)。图.BiS (a), FeO (c) 和 BiSFeO (e) 催化还原对酚的UV-vis图谱以及不同催化剂催化还原反应速率常数 (b, d, f) 。
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