先前用α-羟基酮-测试的单位点突变体没有裂解 (±) -或 -羟基酮和的C-C 键。转向三重TKgst突变体文库（HLHXDX 或 LX，或 FX，或 LX 或 LX），将先前确定的位置结合起来进行逆向反应（使用脂肪族酮酸作为供体和脂肪醛作为受体形成α-羟基酮）。在大肠BL菌株中表达文库，使用粗提物针对α-羟基酮和进行筛选，并与型TKgst进行比较。根据产物或的斑点强度，通过薄层色谱法(TLC
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先前用α-羟基酮-测试的单位点突变体没有裂解 (±) -或 -羟基酮和的C-C 键。转向三重TKgst突变体文库（HLHXDX 或 LX，或 FX，或 LX 或 LX），将先前确定的位置结合起来进行逆向反应（使用脂肪族酮酸作为供体和脂肪醛作为受体形成α-羟基酮）。在大肠BL菌株中表达文库，使用粗提物针对α-羟基酮和进行筛选，并与型TKgst进行比较。根据产物或的斑点强度，通过薄层色谱法(TLC)估计每个文库中的阳性百分比。
随后，利用优化的反应条件考察了底物的适用范围（Scheme ）。无论苯环上含有吸电子基团还是给电子基团，其立体选择性和转化率均无显著变化（a-j），其中a的构型通过单晶X-射线衍射确证；含有烯丙基的,-二酮（k-m）进行氢化时，具有较高的对映选择性（ee ）和非对映选择性（dr :~:）。除烯烃外，炔基在该化学转化中也具有耐受性（n）。偏向对极性C=O键的还原表明其具有化学选择性。此外，二底物（o-p）也适用于该转化。
研究认为，活性H来源于B-H键的解离，SSBC加速了H的提取。这与计时安培试验的结果一致[图(b)]。图(a)反应速率常数Kapp与石墨N含量的关系；(b)反应速率常数Kapp与IDIG值的关系。图(a)显示出反应速率常数Kapp与石墨氮含量的关系，可以观察到石墨氮和Kapp含量之间的近正线性关系。还发现-还原的催化活性与石墨氮的含量之间存在较高的相关性。证明石墨氮在硝基芳烯中表现出的吸附能和长的N-O键，这可能是其比掺杂石墨烯中其他氮活性更高的原因。
在聚合过程中，有些单体聚合到一定转化率后需要停止或有爆聚倾向时，只要及时加入阻聚剂，就可能很快结束或停止反应。阻聚剂是能使初级自由基或链自由基转化成稳定分子或形成活性很低不足以使聚合反应继续进行的稳定自由基的一类物质。另外，在离子聚合过程中有时为了终止反应或使反应预聚物稳定存在，有时加入一些酸性或碱性化合物作阻聚剂，通常称为稳定剂，由于种类和性能简单，一般不予讨论。
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