mian疫组化检测
各组小鼠shen脏α-sma表达差异
mian疫组化技术是一种综合定性、定位和定量;形态、机能和代谢密切结合为一体的研究和检测技术。在原位检测出病原的同时,还能观察到组织病变与该病原的关系,确认受染细胞类型,从
扫描电镜和透射电镜的区别
mian疫组化检测
各组小鼠shen脏α-sma表达差异
mian疫组化技术是一种综合定性、定位和定量;形态、机能和代谢密切结合为一体的研究和检测技术。在原位检测出病原的同时,还能观察到组织病变与该病原的关系,确认受染细胞类型,从而有助于了解疾病的发病机理和病理过程。
mian疫酶组化技术是通过共价键将酶连接在抗ti上,制成酶标抗ti,再借酶对底物的特异催化作用,生成有色的不溶性产物或具有一定电子密度的颗粒,于普通显微镜或电镜下进行细胞表面及细胞内各种抗原成分的定位,根据酶标记的部位可将其分为直接法(一步法)、间接法(二步法)、桥联法(多步法)等,用于标记的抗ti可以是用mian疫动物制备的多ke隆或特异性单ke隆抗ti,zui好是特异性强的高xiao价的单ke隆抗ti。经Masson染色后,胶原纤维呈现蓝色,肌纤维红色,细胞核蓝黑色。直接法是将酶直接标记在第yi抗ti上,间接法是将酶标记在第二抗ti上,检测组织细胞内的特定抗原物质。目前通常选用mian疫酶组化间接染色法。
面对着色深浅不一的组化切片用肉眼观察的结果只能是定性的,不准确的。使用Image-pro-plus图像分析软件对切片拍摄的照片比较累积光密度(IOD)值比肉眼观测更jing确。通过比较实验各组IOD值,我们可以为您提供半定量的数据分析。
病理实验外包,病理染色常见染色介绍甲蓝染色:甲蓝(Toloniumchloride),是一种化合物,分子式为C28H20N2O10S2·2Na,分子量为656.62,甲蓝深绿色粉末,具古铜色光泽,易溶于水,呈蓝紫色溶液。实验~35天,大鼠自由饮用脱氧胆酸钠溶液,同时每隔5天以60%乙醇灌胃(10ml/kg)一次,第36~91天,每3天交替饮用脱氧胆酸钠或15%乙醇,同时每隔7天以60%乙醇灌胃一次。微溶于醇呈蓝色,极微溶于,几乎不溶于醚。商品大部分为氯化锌复盐。主要用于氧化还原指示剂。用于检查缺陷和损伤部分,组织化学中用于测定脱氧核糖核酸和诊断。甲蓝是常用的人工合成染料的一种,属于醌染料类,这类染料一般含有两个发色团,一个是胺基,一个是醌型苯环,来构成色原显色。染料除有发色团外,还要有能使色原对组织及其他被染物产生亲和力的原子团即助色。助色团能促使染料产生电离成盐类,帮助发色团对组织产生染色力,使切片上的组织细胞着色。甲蓝不仅含有两个发色团,还含有两个助色团,为碱性染料,甲蓝中的阳离子有染色作用,组织细胞的酸性物质与其中的阳离子相结合而被染色。基质对甲蓝的异染性,是因为基质的主要成分是黏蛋白、多糖物质,而酸性硫酸根与嗜碱性染料有亲和力。

病理实验外包,病理染色常见染色介绍TUNEL染色:基因组DNA断裂时,暴露的3’-OH可以在末端脱氧核苷酸转移酶(Terminal Deoxynucleotidyl Transferase, TdT) 的催化下加上荧光素 (FITC) 标记的dUTP (fluorescein-dUTP) ,从而可以通过荧光显微镜或流式细胞仪进行检测,这就是TUNEL (TdT-mediated dUTP Nick-End Labeling) 法检测细胞凋亡的原理。扫描电镜扫描电镜是介于透射电镜和光学显微镜之间的一种微观形貌观察手段,利用极狭窄的电子束去扫描样品,通过电子束与样品的相互作用产生各种效应从而微观成像,其成像富有立体感,利用扫描电镜我们可直接观察各种样品表面的细微结构。 实验步骤
使细胞或组织贴在载玻片上固定洗涤通透洗涤预平衡用荧光素12-dUTP标记断裂的DNA链终止反应洗涤封片分析样品南京英瀚斯,的病理染色实验服务平台。

病理实验外包,病理染色肌肉组织染色
1.横纹肌组织染色
Mallory磷钨酸精染色法(PTAH)
蓝色:胞核、纤维、肌肉、神经胶质纤维、纤维蛋白、横纹肌
黄色或枚红色:胶原纤维、网状纤维基质、骨
微紫色:粗弹性纤维(有时)
紫蓝色或棕黄色:缺血缺氧早期病变的心肌
2.早期心肌病变组织染色
(1)Nagar-Olsen染色法(1974年)
红色:缺氧心肌、红细胞
黄色或黄棕色:正常心肌
蓝色:细胞核
(2)Poley显示缺氧心肌染色法(1964年)
红色:缺氧心肌
紫色:胞核
绿色:其他组织南京英瀚斯,的病理染色实验服务平台。

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