使用PD.新型的、合成的细胞培养基质胶（凝胶、基质凝胶）会改变或影响后续的细胞分析吗？不会，因为PD.（PhenoDrive）与其他可用于细胞体外培养的产品（如传统的细胞培养基质胶、细胞培养用的凝胶等）不同，PD.是人工合成的、无色透明化合物，能够产生表面的仿生功能化单层，不会行程凝胶态。3收集器，滚筒转速0-3000转，长度30厘米，直径8厘米。因此，我们的产品与
bd基质胶稀释
使用PD.新型的、合成的细胞培养基质胶（凝胶、基质凝胶）会改变或影响后续的细胞分析吗？不会，因为PD.（PhenoDrive）与其他可用于细胞体外培养的产品（如传统的细胞培养基质胶、细胞培养用的凝胶等）不同，PD.是人工合成的、无色透明化合物，能够产生表面的仿生功能化单层，不会行程凝胶态。3收集器，滚筒转速0-3000转，长度30厘米，直径8厘米。因此，我们的产品与标准显微镜和成像技术兼容，允许您使用常规固定和染色方案。
PHENODRIVE 是一类利用合成技术合成的、非动物源性的、模拟细胞外基质的新型细胞、组织培养基质胶（或称基质凝胶）,与
传统的基于动物提取的基质胶相比：
1 非动物源性的、人工合成基质胶，化学成分是可确定的, 批次间一致性较高, 避免了动物源性的基质胶的非预期的污染;
2 运输、存储、使用方便, 过程简单;
3 粉末经重组后为无色透明液体, 使用过程中不会形成胶质态,不会影响后期显微镜观察或成像应用;
4 可方便地对多孔板、培养皿、培养支架等进行涂布操作, 过程简单;
5 在紫外线照射下性能稳定 , 能够以受控和可复现的方式培养细胞并保留其表型而无需更改实验方案;
示例、
PHENODRIVE 新型合成基质胶在悬浮细胞培养中的应用, 如在β细胞、羊膜上皮细胞和的共培养中, PHENODRIVE-Y 促进β细胞、羊膜上皮细胞和羊膜球体的形成, 从而产生胰岛素。一些电纺原料具有很好的生物相容性及可降解性，可作为载体进入人体，并容易被吸收。下图中红色染显示由PHENODRIVE-Y 诱导的大且稳定的细胞球体内胰岛素产生的细胞。(经过使用PHENODRIVE-Y重组液）
问：如何使用PHENODRIVE冻干粉末？
答：在乙醇或任何水介质中溶解, 将基质粉末稀释至0.01mg/mL至0.1mg/mL的浓度，在pH值7.4 的无菌缓冲溶液中, 或在75% 乙醇（用于涂布）中并过滤。
问：如何使用PHENODRIVE对96孔板或24孔板进行涂布？
答：使用移液管将重组液注入各孔（96孔50微升, 24孔200微升）并在无菌条件下通过溶剂蒸发进行实现涂层（建议紫外线照射环境）。②纤维过滤材料的过滤效率会随着纤维直径的降低而提高，因而，降低纤维直径成为提高纤维滤材过滤性能的一种有效方法。蒸发时间将根据基质、浓度和/或体积而变化, 并在干燥后进行清洗。建议无接种细胞, 可在细胞粘附后（如播种后3小时左右）添加。
问：如何存储PHENODRIVE？
答：PHENODRIVE以冻干粉末形式进行销售,可方便地在水溶剂中进行重组。冻干粉末可在4°C下保存至少6个月, 重组的溶液可在 -20°C 下保存并在冷冻后3个月内使用。
问：如何使用PHENODRIVE对培养支架进行涂布？
答：应准备适当容量的移液管以确保足够量的重组溶液,所需的体积可根据支架的尺寸、孔隙率、化学成分和膨胀特性决定 (如使用乙醇, 支架可能会暂时膨胀, 同时应考虑与支架物理化学特性相关的因素)。
问：PHENODRIVE在悬浮细胞培养中如何使用？
答：通过对粉末重组的方式将PHENODRIVE溶解在对要培养的细胞类型具有特异性的无组织培养基中 , 将所得溶液与细胞悬液混合以达到0.001％至1％(v / v)的终浓度, 具有细胞悬液的典型混合物的变化范围为40,000个细胞/mL至1,000,000个细胞/mL, 并在温和的旋转条件下于室温或37°C孵育20分钟照常播种细胞。人的大多数组织、器在形式和结构上与纳米纤维类似，这为纳米纤维用于组织和的修复提供了可能。
问：1mg的PHENODRIVE 粉末可以涂布多少个微孔？
答：我们的标准包装是1mg/ 瓶, PHENODRIVE 粉末进行重组后, 其溶液可以涂抹1块96孔板或1块24孔板 。
（作者： 来源：）
