目前商业化提供的一些cAMP检测试剂盒主要应用ELISA的方案，使用的是非亲和纯化的cAMP多克l隆抗l体，尽管具有灵敏性，这些多克l隆抗l体与ATP存在一定程度的交叉反应。基于ATP是cAMP生产的底物，很有必要找到一种能高特异性识别cAMP的抗l体。
纽斯特生物开发出了鼠单克l隆抗l体的cAMP ELISA 检测试剂盒。该单克l隆抗l体对cAMP的特
cGMP ELISAkit
目前商业化提供的一些cAMP检测试剂盒主要应用ELISA的方案，使用的是非亲和纯化的cAMP多克l隆抗l体，尽管具有灵敏性，这些多克l隆抗l体与ATP存在一定程度的交叉反应。基于ATP是cAMP生产的底物，很有必要找到一种能高特异性识别cAMP的抗l体。
纽斯特生物开发出了鼠单克l隆抗l体的cAMP ELISA 检测试剂盒。该单克l隆抗l体对cAMP的特异性比cAMP、ATP等类似的小分子高出108 倍以上。相较于其他的多克l隆抗l体cAMP试剂盒，纽斯特生物cAMP ELISA试剂盒能显著的提高其灵敏性和特异性，且能有效避免来自动物多克l隆抗l体的批次间差异， 因此可以提供长久有效地可重复性定量检测。
线性关系
cAMP浓度为16.0pmol/mL的样品，用0.1M HCl进行连续七次1:2梯度稀释。将实际的cAMP浓度和测定的cAMP浓度绘制图表。该直线的斜率为1.000，相关系数为0.999。
交叉反应
部分相关化合物的交叉反应由竞争ELISA测定。将可能的交叉反应物溶解到试剂盒分析缓冲液中，浓度从500pmol/mL至500,000pmol/mL。这些样品通过乙酰化在cAMP竞争分析中被测定，通过比较样品中交叉试剂的实际浓度，可以计算出交叉反应，并用百分比(%)表示。
Ras活性分析。纯化的Ras蛋白分别用GDP (Lane 1)和GTPγS (Lane 2)进行活化。然后用特异性识别Ras活性构象的鼠单克l隆抗l体(Cat. # 26909)孵育。活性Ras珠子颗粒用特异性识别Ras活性构象的兔多克l隆抗l体(Cat # 21021)进行免l疫印迹实验。图展示的是Ras-GDP和Ras-GTPγS的Western blot实验结果。
（作者： 来源：）
