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基底胶融化条件来电咨询「多图」

什么是PhenoDrive?PhenoDrive是一类新型的、合成的细胞培养基质胶(凝胶、基质凝胶),当在贴壁或悬浮液中培养时能够控制一系列细胞的表型。因此,PhenoDrive作为一种新型的、合成的细胞培养底物,可结合RCCS旋转培养系统或者RSOC回转培养系统等开展更高要求的细胞培养活动!控制软件:1通过与系统适配的控制软件(通过USB端口连接),可对静电纺丝纳米纤维产品的多
基底胶融化条件

什么是PhenoDrive?PhenoDrive是一类新型的、合成的细胞培养基质胶(凝胶、基质凝胶),当在贴壁或悬浮液中培养时能够控制一系列细胞的表型。因此,PhenoDrive作为一种新型的、合成的细胞培养底物,可结合RCCS旋转培养系统或者RSOC回转培养系统等开展更高要求的细胞培养活动!控制软件:1通过与系统适配的控制软件(通过USB端口连接),可对静电纺丝纳米纤维产品的多种参数进行控制。"PhenoDrive —is a new class of synthetic substrates which enablesthe precise control of a range of cell phenotypes when cultured in plastic or in suspension".




如何使用PhenoDrive对96孔板或24孔板进行涂层?技术原理:静电纺丝是一种特殊的纤维制造工艺,聚合物溶液或熔体在强电场中进行喷射纺丝。答:使用移液管将重组液注入各孔(96孔50微升,24孔200微升)并在无菌条件下通过溶剂蒸发进行实现涂层(建议紫外线照射环境)。蒸发时间将根据基质、浓度和/或体积而变化,并在干燥后进行清洗。建议无接种细胞,可在细胞粘附后(如播种后3小时左右)添加。目前,我司针对部分用户或项目提供有关该新型、合成细胞培养底物的免费试用,有关试用的具体详情,请联系我司了解!




问:如何使用PHENODRIVE冻干粉末?

答:在乙醇或任何水介质中溶解, 将基质粉末稀释至0.01mg/mL至0.1mg/mL的浓度,在pH值7.4 的无菌缓冲溶液中, 或在75% 乙醇(用于涂布)中并过滤。

问:如何使用PHENODRIVE对96孔板或24孔板进行涂布?

答:使用移液管将重组液注入各孔(96孔50微升, 24孔200微升)并在无菌条件下通过溶剂蒸发进行实现涂层(建议紫外线照射环境)。蒸发时间将根据基质、浓度和/或体积而变化, 并在干燥后进行清洗。建议无接种细胞, 可在细胞粘附后(如播种后3小时左右)添加。⑤静电纺纳米纤维具有较高的比表面积和孔隙率,可增大传感材料与被检测物的作用区域,有望大幅度提高传感器性能。

问:如何存储PHENODRIVE?

答:PHENODRIVE以冻干粉末形式进行销售,可方便地在水溶剂中进行重组。冻干粉末可在4°C下保存至少6个月, 重组的溶液可在 -20°C 下保存并在冷冻后3个月内使用。

问:如何使用PHENODRIVE对培养支架进行涂布?

答:应准备适当容量的移液管以确保足够量的重组溶液,所需的体积可根据支架的尺寸、孔隙率、化学成分和膨胀特性决定 (如使用乙醇, 支架可能会暂时膨胀, 同时应考虑与支架物理化学特性相关的因素)。

问:PHENODRIVE在悬浮细胞培养中如何使用?

答:通过对粉末重组的方式将PHENODRIVE溶解在对要培养的细胞类型具有特异性的无组织培养基中 , 将所得溶液与细胞悬液混合以达到0.001%至1%(v / v)的终浓度, 具有细胞悬液的典型混合物的变化范围为40,000个细胞/mL至1,000,000个细胞/mL, 并在温和的旋转条件下于室温或37°C孵育20分钟照常播种细胞。但是静电纺纤维材料若要实现在上述自清洁领域的应用,必须提高其强力、性以及纤维膜材料与基体材料的结合牢度等。

问:1mg的PHENODRIVE 粉末可以涂布多少个微孔?

答:我们的标准包装是1mg/ 瓶, PHENODRIVE 粉末进行重组后, 其溶液可以涂抹1块96孔板或1块24孔板 。





PHENODRIVE冻干粉末如何重组?

由于PHENODRIVE 是以无菌冻干粉末状态进行存储的, 因此在使用时需要对其进行重组。实验人员可以根据需求,取适量的粉末将其溶解进水、乙醇或培养液中, 这个过程非常简单, 待其溶解后得到无色、透明液体经过滤后即可准备用于培养 , 这一过程即重组。重组后的液体可在-20℃ 的低温下保存3至少3个月。第三个阶段主要研究静电纺纤维在能源、环境、生物医学、光电等领域的应用。

重组温度: 室温即可;

重组环境: 推荐有紫外线照射灭菌的环境;

过滤孔径: 0.22um;

溶液要求: 用于溶解PHENODRIVE的溶液PH值建议约7.4;

重组浓度: 建议范围 0.01mg/ml ~0.1mg/ml, 通常浓度越高对于培养细胞表型的影响、控制时间越久, 0.01mg/ml的浓度影响、控制时间约3天, 而0.1mg/ml的则可以达到15天;






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