武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年，是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的高新技术公司；公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、日化产品生产平台；可以开展各类动、植物、细菌、细胞等生物实验。因此，可以通过加强蔗糖果糖基转移酶基因的表达来提高番茄果实中蔗果寡糖含量，培育出的富含蔗果寡糖的番茄果实具有很好的食用价值和发
植物亚细胞定位
武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年，是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的高新技术公司；公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、日化产品生产平台；可以开展各类动、植物、细菌、细胞等生物实验。因此，可以通过加强蔗糖果糖基转移酶基因的表达来提高番茄果实中蔗果寡糖含量，培育出的富含蔗果寡糖的番茄果实具有很好的食用价值和发展前景。
:研究MAGI3对细胞黏附连接关键蛋白E-cadherin翻译后修饰及其对β-catenin在细胞内分布的影响,为探讨MAGI3通过调控细胞黏附连接影响侵袭、转移的可能机制提供线索。因南芋一号(NY-1)不开花,本以菊芋品种青芋二号(QY-2)为试材,在温室进行土培实验,研究了去花处理对青芋二号(QY-2)块茎干物质和糖分含量分配的影响。方法首先采用Western印迹方法检测过表达MAGI3后E-cadherin蛋白表达条带的迁移变化,...
武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年，是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的高新技术公司；公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、日化产品生产平台；可以开展各类动、植物、细菌、细胞等生物实验。酵母具有遗传背景简单,生长周期短等优点,是研究真核生物细胞学机制的模式生物。
构建了植物表达载体pBRSAg，该载体具有完整的植物表达元件，CaMV35S启动子、农T-DNA左右边界、植物报告基因gus和植物选择标记基因hpt，适用于农的转化；通过冻融法将重组质粒pBRSAg转入根癌农LBA4404中，利用农介导法转化叶盘，经筛选培养获得植株。3构建绿色荧光蛋白融合表达载体,利用根癌农法转化洋葱表皮细胞进行瞬时表达。抗性植株经GUS染色和PCR检测为阳性，初步表明表面抗原基因在中得到表达。
武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年，是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的高新技术公司；公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、日化产品生产平台；可以开展各类动、植物、细菌、细胞等生物实验。目的研究1个白木香倍半萜合酶(ASS)的亚细胞定位,确定其功能区域,并比较3种瞬时表达体系在亚细胞定位研究中的优劣。
重金属转运蛋白P-type ATPase(HMA)已被证实参与植物体内的重金属运输,HMA5主要参与铜的转运。在模式植物拟南芥、水稻和黄瓜中对HMA5基因进行了较多的研究,但是对豆科植物HMA5的研究鲜见报道。植物脂肪酸除了在食品工业中具有重要价值以外,还在植物抗寒、抗害方面具有重要生。实验室前期在天蓝苜蓿中分离到一个与铜胁迫及共生结瘤相关的HMA5基因,为了对此类基因在豆科植物共生结瘤中的作用进行深入研究,本研究对全基因组已测序的模式豆科植物蒺藜苜蓿的基因组进行筛查,寻找HMA5同源基因并通过表达模式分析初步判断其与共生结瘤的关系,在此基础上,以其中的MTR_8g079250基因为对象,进行亚细胞定位、组织表达、RNA干扰和过量表达等研究,初步鉴定该基因在共生结瘤中的功能。1、MTR_8g079250的亚细胞定位构建MTR_8g079250的洋葱表皮亚细胞定位载体,通过基因轰击转化洋葱表皮细胞,在激光共聚焦显微镜下观察到MTR_8g079250::GFP融合蛋白主要在细胞膜上表达,在细胞核上也有微量的表达；构建MTR_8g079250的叶片亚细胞定位载体,通过根癌农介导注射叶片的方式进行转化,结果表明目的基因主要定位在细胞膜和细胞核上；2、MTR_8g079250的组织表达构建PMTR_8g079250::GUS融合表达载体,通过农发根转化的方式转入蒺藜苜蓿根部,经培养后,进行GUS染色观察。
武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年，是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的高新技术公司；公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、日化产品生产平台；可以开展各类动、植物、细菌、细胞等生物实验。候选基因的和生物信息学分析了CsWRKY22、CsWRKY50、CsWRKY72-1、CsWRKY72-2、和CsPR1-1、CsPR1-2的编码序列,ORF分别为921bp、480bp、1809bp、1767bp、501bp和480bp。
以生菜、洋葱、萝卜为试材，用转人植物表达载体pSH-NGN的根癌农EHA105分别 采用真空渗透法和直接注射法瞬时表达ChIFN-γ蛋白，研究其宿主植物和方法。OsSsrl表达水平受干旱、高温、高盐、低温、机械伤害、稻瘟病菌、MeJA和ABA的诱导上调。结果显示，真空渗透法和直接注射法在瞬时表达效率上差异不大，真 空渗透操作上更简便、更易掌握；新鲜市售生菜，真空抽气25min，共培养3d，瞬时表达效率达到3645pg/g，ChIFN-γ 蛋白得到表达。
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