这种廉价、非挥发性和高反应性的共底物是通过反应混合物的原位蒸馏进一步分离脂肪醛"或 "的的候选物。反应在°C和pH .下使用纯化的WT和早先鉴定的突变体进行（表），通过 H NMR进行定期监测。通过跟踪和的消失和伴随产物和的出现，以证明的羟基乙酰基或 的酰基在乙醇醛上的转移（表）。 TKgst突变体FI较早在分析规模上被确定为候选者。
该反应条件温和，易于操作，官能团兼容性高，有广泛的底物范围和实
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这种廉价、非挥发性和高反应性的共底物是通过反应混合物的原位蒸馏进一步分离脂肪醛"或 "的的候选物。反应在°C和pH .下使用纯化的WT和早先鉴定的突变体进行（表），通过 H NMR进行定期监测。通过跟踪和的消失和伴随产物和的出现，以证明的羟基乙酰基或 的酰基在乙醇醛上的转移（表）。 TKgst突变体FI较早在分析规模上被确定为候选者。
该反应条件温和，易于操作，官能团兼容性高，有广泛的底物范围和实用性。 研究背景及硼酸参与的Passerini反应以苯丙醛、异酸叔丁酯和-硼酸作为模板底物，对硼酸参与的Passerini型反应进行了条件筛选。令人高兴的是，在没有加入任何其他添加剂的情况下，将三种反应物直接在DCM中进行简单混合，就能以％的分离产率获得了所需的α-羟基酮产物。终确定了以CHCl与pH = .缓冲液:组合的混合溶剂为条件，可以得到％的目标产物分离收率。
令人高兴的是，在路易斯酸（Sc(OTf)）的作用下可以顺利进行，并且可以中等收率获得目标产物（图）。图. α-羟基炔基酮产物为了检测该反应出色的官能团兼容性，选择了一系列生物活性分子和分子衍生的醛或者硼酸，在此反应条件下得到终的α-羟基酮衍生物，该方法可成为发现其他生物活性分子的简化途径（图）。图. 生物活性分子和分子修饰为了进一步体现该α-羟基酮衍生物在合成上的应用和转化，做了克级制备反应和大量的应用转化反应，出色的收率展现出工业生产α-羟基酮衍生物的应用潜力和实际应用性
醌类阻聚剂醌类阻聚剂是常用的分子型阻聚剂，用量.～.％便能达到预期的阻聚效果，但对不同的单体阻聚效果有异。对苯醌是、有效的阻聚剂，但对酸甲酯和酸甲酯仅起缓聚作用。醌类的阻聚机理尚不完全清楚，可能是醌与自由基进行加成或歧化反应，生成醌型或半醌型自由基，再与活性自由基结合得到没有活性的产物，起到阻聚作用。
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