病理染色- PAS
大鼠组织PAS染色效果
PAS染色利用把糖类相邻两个碳上的羟基氧化成醛基，再用Schiff试剂和 醛基反应使呈现紫红色，显示糖原定位。
该染色方法可用于模型，用于显示小球病变中糖原沉积，基底膜增厚。
公司已经通过了ISO9001质量管理体系认证，拥
组织病理学实验外包
病理染色- PAS
大鼠组织PAS染色效果
PAS染色利用把糖类相邻两个碳上的羟基氧化成醛基，再用Schiff试剂和 醛基反应使呈现紫红色，显示糖原定位。
该染色方法可用于模型，用于显示小球病变中糖原沉积，基底膜增厚。
公司已经通过了ISO9001质量管理体系认证，拥有技术平台，包括：分子生物学平台、细胞生物学平台、组织病理学平台以及电生理检测等平台，可以为制药公司、医院、科研单位等科研工作者提供的整体科研解决方案和医学科研服务。
病理实验外包，病理染色常见染色介绍PAS染色：PAS染色法（Periodic Acid-Schiff stain）在组织学上，主要用来检测组织中的糖类。把糖类相邻两个碳上的羟基氧化成醛基，再用Schiff试剂和醛基反应使呈现紫红色。PAS染色利用把糖类相邻两个碳上的羟基氧化成醛基，再用Schiff试剂和 醛基反应使呈现紫红色，显示糖原定位。病理染色-油红O大鼠主动脉瓣膜油红染色效果油红染色利用油红O在脂质类的高溶解性，特异性的在组织中甘油三酯沉积处显色。染色步骤
1. 石蜡切片脱蜡至水（细胞涂片，冰冻切片直接水洗）；
2. 蒸馏水洗；
3. 酒清夜10min；
4. 自来水冲洗10min；
5. Schiff氏液10min；
6. 流水冲洗5min；
7.用哈瑞精或迈耶精染核3min(细胞核染色过深可用盐酸酒精分化）；
8. 流水冲洗5min；
9. 常规脱水、透明、封固。
结果
PAS阳性为红色，细胞核蓝色。
病理实验外包，病理染色常见染色介绍油红O染色：油红O脂肪染色法是指在日常病理诊断和科研工作中为了显示组织内的脂肪常采用油红O进行染色的方法，油红O为脂溶性染料，在脂肪内能高度溶解，可特异性的使组织内甘油三酯等中性脂肪着色。肝细胞内的脂肪滴呈红色,细胞核呈蓝色1.标本 人或动物的肝组织等,甲醛—钙液固定,冰冻切片,厚10μm。mian疫组化检测各组小鼠shen脏α-sma表达差异mian疫组化技术是一种综合定性、定位和定量。
2. 改良的油红O染色液 油红O 0. 5g, 50%乙醇100ml。将油红O溶于乙醇内,且不断搅拌至完全溶解即可。配制好的染液置磨口瓶内保存备用。
3. 染色步骤 ①切片干燥后入50%乙醇稍洗;②油红O乙醇染液作用8min;③50%乙醇分化,自来水终止分化;④素复染核,自来水返蓝,甘油明胶封片。
病理实验外包，病理染色冰冻切片介绍;冰冻切片是指将组织在冷冻状态下直接用切片机切片。它实际上是以水为包埋剂，将组织进行冰冻至坚硬后切片的。在冰冻切片前组织不经过任何化学药品处理或加热过程，大大缩短了制片时间。同时，由于此法不需要经过脱水、透明和浸蜡等步骤，因而较适合于脂肪、神经组织和一些组织化学的制片，并作为切片的方法应用在临床诊断。肺纤维化的病理特点为肺部引起肺泡反复持续性损伤及细胞外基质的破坏、修复和过度沉积。一、 取材
病理实验外包，病理染色组化染色的分类：1）按标记物质的种类，如荧光染料、性同位素、酶（主要有辣根过氧化物酶和碱性磷酸酶）、铁蛋白、胶体金等，可分为荧光法、法、酶标法和金银法等。
2）按染色步骤可分为直接法（又称一步法）和间接法（二步、三步或多步法）。与直接法相比，间接法的灵敏度提高了许多。
3）按结合方式可分为抗原-结合，如过氧化物酶-抗过氧化物酶（PAP）法；亲和连接，如卵白素-生物素-过氧化物酶复合物（ABC）法、链霉菌抗生物素蛋白-过氧化物酶连结（SP）法等，其中SP法是比较常用的方法；透射电子显微镜（TransmissionElectronMicroscope，TEM）是使用zui为广泛的一类电镜。聚合物链接，如即用型二步法，此方法尤其适合于内源性生物素含量高的组织抗原检测。
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