手性邻位氨基醇在生物活性分子中广泛存在，也是一类重要的结构砌块，例如抗病乙胺丁醇(Ethambutol)、抗埃替格韦(Elvitegravir)等分子中都含有此类结构砌块。化学法合成手性的邻位氨基醇存在反应条件苛刻、选择性不高等问题。胺脱氢酶可以利用氨分子作为氨基供体催化羰基直接还原胺化生成相应的手性胺，被认为是一种有前景的手性胺绿色合成途径，但还未见将其用于催化α-羟基酮的不对称还原胺化制备手性
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手性邻位氨基醇在生物活性分子中广泛存在，也是一类重要的结构砌块，例如抗病乙胺丁醇(Ethambutol)、抗埃替格韦(Elvitegravir)等分子中都含有此类结构砌块。化学法合成手性的邻位氨基醇存在反应条件苛刻、选择性不高等问题。胺脱氢酶可以利用氨分子作为氨基供体催化羰基直接还原胺化生成相应的手性胺，被认为是一种有前景的手性胺绿色合成途径，但还未见将其用于催化α-羟基酮的不对称还原胺化制备手性氨基醇的研究报道。
通过对型亮氨酸脱氢酶的分子改造，研究团队开发出对α-羟基酮底物具有胺化还原活力的胺脱氢酶，实现了一系列α-羟基酮底物的还原胺化，合成了光学纯的(S)-邻位氨基醇产物，对映体过量值ee均大于。利用所开发的胺脱氢酶，终实现了(S)--氨基--己醇和抗病乙胺丁醇(Ethambutol)手性前体(S)--氨基-丁醇的酶法制备，证明了胺脱氢酶催化合成手性氨基醇的可行性。
和℃温度下的终产物分别命名为SSBC-、SSBC-、SSBC-和SSBC-。图(a)显示了氮的吸附脱附等温线属于IV型模型，并具有明显的H滞后环，这意味着介孔网络的存在。随着热解温度的升高，生物质分子向凝聚态转变，碳基质释放有机态，这可能是SSBC-吸附量较大的主要原因。图(b)可看出随着碳化温度的升高，O-H拉伸(cm)、N-H不对称拉伸(cm)、-CONH-(cm)和C-OC-N(cm)对应的峰值强度逐渐减弱，表明煅烧过程中污泥中碳水化合物和氨基酸的分解断裂。
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