无忧商务网,免费信息发布推广平台,您可以 [登陆后台] 或 [免费注册] 无忧商务网 | 企业黄页 | 产品库存 | 供求信息 | 最新报价 | 企业资讯 | 展会信息
主营产品:组织病理,细胞生物,分子生物学平台,动物模型科研外包服务
首页 >> 技术服务 >> 南京英瀚斯生物科技有限公司 >> pcr实验室了解更多「英瀚斯」

pcr实验室了解更多「英瀚斯」

分子生物学检测 分子生物学作为现代生物技术中zui为的实验手段之一,已经广泛渗透到生命科学的各个领域,在基础研究、医l疗诊断等领域均起到了非常重要的作用。 借助的技术优势,英瀚斯生物特配备了高l效的仪器设备,如SLAN 48P 荧光定量PCR检测系统、PCR仪、电泳仪、冷冻离心机、高速离心机等。实验流程:细胞或组织RNA提取-RNA浓度检测-RNA逆转
pcr实验室







分子生物学检测

分子生物学作为现代生物技术中zui为的实验手段之一,已经广泛渗透到生命科学的各个领域,在基础研究、医l疗诊断等领域均起到了非常重要的作用。

借助的技术优势,英瀚斯生物特配备了高l效的仪器设备,如SLAN 48P 荧光定量PCR检测系统、PCR仪、电泳仪、冷冻离心机、高速离心机等。实验流程:细胞或组织RNA提取-RNA浓度检测-RNA逆转录-定量PCR检测。目前公司可为您提供反转录PCR、荧光定量PCR、凝胶电泳迁移率等检测服务,大大缩短您的实验周期、降低您的实验成本。














活性氧检测试剂盒(Reactive oxygen species assay kit)是一种利用荧光探针DCFH-DA进行活性氧检测的试剂盒。DCFH-DA本身没有荧光,可以自由穿过细胞膜,进入细胞内后,可以被细胞内的酯酶水解生成DCFH。源井生物提供的腺相关病毒颗粒经过超su离心纯化,并通过qPCR对病毒基因拷贝进行滴定。而DCFH不能通透细胞膜,从而使探针很容易被装载到细胞内。细胞内的活性氧可以氧化无荧光的DCFH生成有荧光的DCF。检测DCF的荧光就可以知道细胞内活性氧的水平。 本试剂盒提供了活性氧阳性对照试剂Rosup以便于活性氧的检测。Rosup是一种混合物(compound mixture),浓度为50mg/ml。

一、注意事项

1、探针装载后,一定要洗净残余的未进入细胞内的探针,否则会导致背景较高。

2、探针装载完毕并洗净残余探针后,可以进行激发波长的扫描和发射波长的扫描,以确认探针的装载情况是否良好。

3、尽量缩短探针装载后到测定所用的时间(刺激时间除外),以减少各种可能的误差。

4、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。





16.长链引物为什么出错的几率非常高?

答:引物合成时,每一步反应效率都不能达到,产生碱基插入、缺失、置换突变的因素客观条件都有一直存在。引物链越长,突变的频率累加起来就越高。随后设计BSP引物进行PCR,在扩增过程中尿嘧定全部转化为胸腺嘧定,zui后对PCR产物进行测序就可以判断CpG位点是否发生jia基化,称为BSP-直接测序法。研究人员总希望合成的引物万无一失,这种心情可以理解。但是犹如PCR扩增,不可能保证扩增产物中没有突变,引物合成也不可能保证正确。要知道,引物合成中发生错误(非人为因素)的频率,比任何高保真高温聚合酶PCR扩增过程所产生的频率都要高。做引物合成,长链引物合成,您要有引物中部分引物可能有突变的思想准备。




17.如果测序发现突变,该如何处理?

答:遇到这种情况,首先和核酸合成厂家取得联系,生产人员会检查生产的原始记录,主要是核对合成序列是否和定单一致,他们在电脑中一般会保留所有原始数据。在确认引物合成序列没有输错的情况下,建议重新挑取测序,可能会找到正确的。目前主要使用Sybrgreen和taqman法对RNA含量进行检测。根据经验,40个碱基以下的引物,测1-2个就可以了;40个以上的特别是用于全片段拼接合成的,就需要多测一些了。一般情况下,每个突变的位点都不一样,提示正确的总是有的,就是如何找到它。也可以要求公司将引物免费重合一次,不过重合的引物和次的引物一样,都可能含突变,不会因为重合的引物就减少您的遇到问题的几率。基因拼接过程中,如果发现一段区域突变点不多,就多测几个,否则就重合一下引物。













18.引物是经过PAGE纯化的,为什么还有碱基缺失或插入?

答:理论上分析型PAGE变性电泳,可以区分引物之间一个碱基的差别。富衡生物为用户提供高通量的lncRNA芯片进行lncRNA表达谱分析,该芯片基于Agilent的SurePrint技术生产,实验稳定可靠。但是制备PAGE电泳,上样量都是非常大,电泳时的条带非常宽,带与带之间有重叠,分辨率已下降,电泳后割带回收目的引物时,很难说不割到差别仅几个碱基的引物。国内有一个不好的现象,PAGE纯化的引物,特别是长引物要的量都比较高,导致割的条带有时可能比较宽。建议:您如果减少OD数,引物遇到的问题可能就会少一些。

19. TaqMan 探针设计的基本原则是什么?

答:下列原则供您参考。

◆TaqMan 探针位置尽可能靠近扩增引物(扩增产物50-150bp),但不能与引物重叠。

◆长度一般为18-40mer 。

◆G-C含量控制在40-80%左右。

◆避免连续相同碱基的出现,特别是要避免GGGG或更多G出现。

◆在引物的5'端避免使用G。

◆选用比较多的碱基C。

◆退火温度Tm控制在 68-70C 左右。

有用的荧光染料参数







(作者: 来源:)


企业名片
南京英瀚斯生物科技有限公司
戴经理(True)  /
联系地址:中国·江苏省·南京市·江苏省南京市栖霞区和燕路371号东南大学国家大学科技园科创楼A301(邮编:210000)
联系电话:025-58651876 手机:13770566402
联系传真:025-58651876
电子邮箱:order@enhancer-bio.com 联系QQ:1993565938
联系方式
戴经理 (/)
电话:025-58651876 手机:13770566402
传真:025-58651876
邮箱:order#enhancer-bio.com(发送时替换#)
网铺: rqurs316162.cn.cn5135.com
联系QQ:1993565938
所在地域:[江苏省-南京市] 邮编:210000
联系地址:江苏省南京市栖霞区和燕路371号东南大学国家大学科技园科创楼A301
发布者IP:
IP所在地:
商铺首页 | 企业名片 | 服务信息 | 产品展示 | 供求信息 | 价格信息 | 图片信息 | 联系我们 | 产品索引 | 报价索引 | 供求索引 | 公司索引 | 服务索引
发布商家:南京英瀚斯生物科技有限公司 电话:025-58651876 手机:13770566402 传真:025-58651876 厂商QQ:1993565938
商家地址:江苏省·南京市·江苏省南京市栖霞区和燕路371号东南大学国家大学科技园科创楼A301 发布IP:()
免责声明:以上所展示的信息由企业自行提供,内容的真实性、准确性和合法性由发布企业负责,无忧商务网对此不承担任何保证责任。