PHENODRIVE 是一类利用合成技术合成的、非动物源性的、模拟细胞外基质的新型细胞、组织培养基质胶（或称基质凝胶）,与
传统的基于动物提取的基质胶相比：
1 非动物源性的、人工合成基质胶，化学成分是可确定的, 批次间一致性较高, 避免了动物源性的基质胶的非预期的污染;
2 运输、存储、使用方便, 过程简单;
3 粉末经重组后为无色透明液体, 使用过程中
细胞悬液配置用基质胶
PHENODRIVE 是一类利用合成技术合成的、非动物源性的、模拟细胞外基质的新型细胞、组织培养基质胶（或称基质凝胶）,与
传统的基于动物提取的基质胶相比：
1 非动物源性的、人工合成基质胶，化学成分是可确定的, 批次间一致性较高, 避免了动物源性的基质胶的非预期的污染;
2 运输、存储、使用方便, 过程简单;
3 粉末经重组后为无色透明液体, 使用过程中不会形成胶质态,不会影响后期显微镜观察或成像应用;
4 可方便地对多孔板、培养皿、培养支架等进行涂布操作, 过程简单;
5 在紫外线照射下性能稳定 , 能够以受控和可复现的方式培养细胞并保留其表型而无需更改实验方案;
PHENODRIVE, 是一种白色无菌粉末,可方便的存储、运输。在使用前, 需要对其进行重组。可将其粉末按照一定的浓度溶解于水、乙醇或培养液中溶解实现重组。技术参数：1喷丝头，采用横向配置，Thebiggest可连接针数为2，Maximum静电纺丝距离5-17厘米，喷丝板的扫描速度0-30毫米/秒，运动范围（喷丝板的位置）0-30厘米。重组后的PHENODRIVE的溶液浓度一般在0.01mg/ml到0.1mg/ml, 根据应用不同而不同。PHENODRIVE冻干粉末, 通常在4°C时可保存至少6个月, 在-20°C下保存至少12个月。重组后的PHENODRIVE 溶液建议保存在 -20°C低温环境, 并在3个月内使用完。
PHENODRIVE冻干粉末如何重组？
由于PHENODRIVE 是以无菌冻干粉末状态进行存储的, 因此在使用时需要对其进行重组。实验人员可以根据需求,取适量的粉末将其溶解进水、乙醇或培养液中, 这个过程非常简单, 待其溶解后得到无色、透明液体经过滤后即可准备用于培养 , 这一过程即重组。对electroris两不同类型可供选择：标准模式和双泵系统（侧electroris静电纺丝侧）。重组后的液体可在-20℃ 的低温下保存3至少3个月。
重组温度: 室温即可;
重组环境: 推荐有紫外线照射灭菌的环境;
过滤孔径: 0.22um;
溶液要求: 用于溶解PHENODRIVE的溶液PH值建议约7.4;
重组浓度: 建议范围 0.01mg/ml ~0.1mg/ml, 通常浓度越高对于培养细胞表型的影响、控制时间越久, 0.01mg/ml的浓度影响、控制时间约3天, 而0.1mg/ml的则可以达到15天;
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