病理染色- PAS
大鼠组织PAS染色效果
PAS染色利用把糖类相邻两个碳上的羟基氧化成醛基，再用Schiff试剂和 醛基反应使呈现紫红色，显示糖原定位。
该染色方法可用于模型，用于显示小球病变中糖原沉积，基底膜增厚。
公司已经通过了ISO9001质量管理体系认证，拥
扫描电镜实验报告
病理染色- PAS
大鼠组织PAS染色效果
PAS染色利用把糖类相邻两个碳上的羟基氧化成醛基，再用Schiff试剂和 醛基反应使呈现紫红色，显示糖原定位。
该染色方法可用于模型，用于显示小球病变中糖原沉积，基底膜增厚。
公司已经通过了ISO9001质量管理体系认证，拥有技术平台，包括：分子生物学平台、细胞生物学平台、组织病理学平台以及电生理检测等平台，可以为制药公司、医院、科研单位等科研工作者提供的整体科研解决方案和医学科研服务。
mian疫组化检测
各组小鼠shen脏α-sma表达差异
mian疫组化技术是一种综合定性、定位和定量；形态、机能和代谢密切结合为一体的研究和检测技术。在原位检测出病原的同时，还能观察到组织病变与该病原的关系，确认受染细胞类型，从而有助于了解疾病的发病机理和病理过程。
mian疫酶组化技术是通过共价键将酶连接在抗ti上，制成酶标抗ti，再借酶对底物的特异催化作用，生成有色的不溶性产物或具有一定电子密度的颗粒，于普通显微镜或电镜下进行细胞表面及细胞内各种抗原成分的定位，根据酶标记的部位可将其分为直接法（一步法）、间接法（二步法）、桥联法（多步法）等，用于标记的抗ti可以是用mian疫动物制备的多ke隆或特异性单ke隆抗ti，zui好是特异性强的高xiao价的单ke隆抗ti。直接法是将酶直接标记在第yi抗ti上，间接法是将酶标记在第二抗ti上，检测组织细胞内的特定抗原物质。目前通常选用mian疫酶组化间接染色法。配制多为2％,染色要避光，37度条件下，它是评价脑缺血损伤常用的指标。
面对着色深浅不一的组化切片用肉眼观察的结果只能是定性的，不准确的。使用Image-pro-plus图像分析软件对切片拍摄的照片比较累积光密度（IOD）值比肉眼观测更jing确。通过比较实验各组IOD值，我们可以为您提供半定量的数据分析。
病理实验外包，南京英瀚斯可开展冰冻切片荧光染色1. 冰冻切片室温晾干15 min，可用含10%正常山羊的PBS室温封闭切片1小时（此步可不洗）。2. 滴加适当比例稀释的一抗或一抗工作液（的量视组织大小而定，原则是可以均匀覆盖组织面，且保证整个过程中不会使组织干涸）。3. 将切片放在加了PBS的组化湿盒，室温孵育2小时或4℃过夜。4. 第二天先将湿盒放到37℃回温1 h，然后吸取片上的一抗进行回收，将切片插入到小染缸PBS冲洗。5. 滴加用PBS稀释好的二抗（避光）置于分子杂交箱中37℃孵育1小时。回收二抗，切片置于染缸内，PBS洗5 min×3次。6. 滴加DAPI工作液染核，室温10~20 min（工作浓度0.1%染色15 min）。7. 回收DAPI，滴加5-10 μl 抗荧光衰减封或中性树胶，用处理干净的盖玻片封片，即可到荧光显微镜或者共聚焦显微镜下。8. 做好的片放在切片盒内，置于4℃冰箱，可保存一周左右。病理以胃窦部病变为主，腺体萎缩使胃黏膜变薄，但黏膜肌层相对增厚，大量炎性细胞浸润，与临床患者的胆汁反流性慢性萎缩型有较相似之处。
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