恒温扩增试剂盒出现假阳性的结果，可能的原因有哪些？
如果在无模板对照中观察到假阳性结果，则通常是由污染引起的。我们建议区分试剂配制区和扩增分析区。在使用任何扩增后打开反应管的终点检测方法时，必须采用严格的污染控制措施。要排除或清除污染，我们建议用消毒液或 75%的酒精对工作区域进行消毒，并使用新的扩增试剂（溶解剂等）。可能需要重复几次清洁，才能完全清除污染。
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恒温扩增试剂盒出现假阳性的结果，可能的原因有哪些？
如果在无模板对照中观察到假阳性结果，则通常是由污染引起的。我们建议区分试剂配制区和扩增分析区。在使用任何扩增后打开反应管的终点检测方法时，必须采用严格的污染控制措施。要排除或清除污染，我们建议用消毒液或 75%的酒精对工作区域进行消毒，并使用新的扩增试剂（溶解剂等）。可能需要重复几次清洁，才能完全清除污染。
恒温扩增试剂盒常用酶原料有哪些？
逆转录酶逆转录酶又称反转录酶，是一种RNA介导的DNA聚合酶，其反应过程中体现出三种功能为：以RNA作为模板合成互补DNA链 (complementary DNA, cDNA)，形成RNA:cDNA杂交链；发挥RNase H活性，降解RNA:DNA杂交链中的RNA模板；以cDNA作为模板合成第二链DNA，形成双链DNA（如下图）。其中，RNaseH活性是逆转录酶的一个内在特性，可在合成过程中同时切割RNA:cDNA杂合链中的RNA模板，该特性可能降低逆转录效率，因此在实际应用中，常采用人工改造后的低或无RNase H活性的逆转录酶。常用的逆转录酶有AMV和M-MLV，AMV分离自禽类成髓细胞瘤病毒(Avian Myeloblastosis Virus, AMV)，M-MLV逆转录酶分离自莫洛尼氏鼠病毒(Moloney Murine Leukemia Virus, MMLV)，前者热稳定性优于后者，但AMV逆转录酶的RNaseH活性也更强，不利于长片段cDNA合成。市面上多使用经基因工程改造过的M-MLV逆转录酶，其热稳定性改进，可在50℃左右工作，同时RNase H活性进一步减弱，提高了其逆转录效率。
恒温扩增试剂盒有哪些常用酶
TMA相关酶
依赖转录介导扩增(Tranion mediated amplification, TMA)的扩增模板为RNA或单链DNA，检测的扩增产物为RNA，详细原理可参考转录介导的核酸扩增技术小结。该体系所用酶有两种：M-MLV逆转录酶：用于模板RNA逆转录成DNA，并在逆转录过程中通过引物引入转录启动子序列，用于后续转录过程；T7 RNA聚合酶：以逆转录形成的DNA为模板，转录合成检测产物RNA。
恒温扩增试剂盒应在什么样的温度下应用？
规范的ERA扩增试剂盒通过配置可在37℃-42℃的温度范畴内实际操作。过高的温度会对反映管理体系造成不好的危害，由于酶会慢慢地丧失所有活性。针对RT试剂盒，大家提议用户在40℃下运作反映，由于逆转录酶在稍高温度下具备更高的活性。 立博泰业——很多年市场销售恒温扩增试剂盒，企业坚持不懈用户为造物主，想用户之所感，急用户之所急，以诚为本，注重信誉度，以商品求发展趋势，以谋发展，大家诚挚地热烈欢迎各位同仁协作共赢未来。
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