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工业制备色谱

蛋白质的特点使得其分离过程与传统化工分离过程有着极为不同的特点:(1)分离对象是具有特定的生物活性的生物大分子产品，分离过程设计中不恰当的物理和化学环境等(如温度、PH值、缓冲液选择、、搅拌和剪切力等)皆有可能引起其蛋白质分子结构发生改变，从而使之失活;(2)由于发酵液、细胞培养液或匀浆液中，我们所需要的目标产物往往存在于含有许多性质十分相似的杂质的稀溶液中，如何从这样一种复杂的稀溶液中经济有效地提取产物是生物分离技术面临的重大课题;(3)从卫生和安全角度出发，对于用基因工程产品，有着极高的纯度和同一性要求，对其中的有害杂质去除率要求极高，对分离设备材质和分离过程中引入的分离介质也有着严格的限制。

用于制备和生产的大规模生物分离技术所面临的问题是:如何在不破坏目标蛋白质的生物活性的前提下(温和的条件)，以很高的识别性，以及较高的分离能力和收率，经济有效地从稀溶液中提取、分离、纯化目标产物。吸附通常可以在常温、水相、适当的pH、离子强度、避免使用等有害的化学试剂等温和的条件下操作，液相色谱具有很高的分离性能，适合于生物分离过程的要求。

产品纯化收率：纯化得到的目标物与初始样品中目标物的比值

合成反应中的收率主要由反应的复杂程度即得到目标产物的难易程度来决定，若想得到佳的产品收率，必须首先得到目标物的佳反应条件，筛选条件的过程需要很高的理论水平以及很长时间的实验研究。得到佳反应条件后，再以合适的分离纯化手段才可能得到佳纯化效果，即色谱制备纯化的收率主要取决于实际分离的效果。

离子交换色谱

离子交换色谱，用离子交换树脂作为固定相，主要用来分离带电离子的混合物。流动相中的组分离子与离子交换树脂（固定相）上的离子基团进行可逆交换，这种可交换的离子是阴离子或阳离子。

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