主要结果如下：(1)当技术经济条件受限或噪声大于70dB时，对生产无影响，噪声水平可适当放宽，但不大于75dBA；
（2）噪声电平是指在室温每个耳朵位置（假）测量的工作点。用于改变噪声，则取在正常工作日等效连续声压级相同的位置。
A，净化工程内的噪声频谱限制，应采用倍频程声太级;各频带声压级值不宜大于1的规定。
B，净化工程的平面布置和断面布置
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主要结果如下：(1)当技术经济条件受限或噪声大于70dB时，对生产无影响，噪声水平可适当放宽，但不大于75dBA；
（2）噪声电平是指在室温每个耳朵位置（假）测量的工作点。用于改变噪声，则取在正常工作日等效连续声压级相同的位置。
A，净化工程内的噪声频谱限制，应采用倍频程声太级;各频带声压级值不宜大于1的规定。
B，净化工程的平面布置和断面布置应考虑噪声控制的要求，其围护结构应具有良好的隔声性能，宜使各部分隔音量相互接近。
C，该项目应选用低噪声产品的各种设备的净化。对于除洁净室设备的辐射噪声允许提供特殊隔音设施（如米隔音，隔音盖等）的值。
d，净化工程净化空调系统噪声超过允许值时，应采取隔声、降噪、隔声、振动等控制措施。除事故排风外，洁净室的排风系统还应进行降噪设计。
随着新版GMP的强制性实施要求的更加严格，各药厂也的对GMP厂房设施硬件建设提出了更高的要求，施工安装单位承载着业主的期望，是设计和验证终得以实现的主要载体，对GMP认证的成功起关键作用，施工单位同样本着为了认证通过，用GMP的理念贯穿到安装过程，但任何安装也不是按图施工、按规范操作就能尽善尽美的，会一次两次或重生一些问题，本次只探讨几项从深化设计图纸和要求就能规避的一些净化装修问题，如有机会我会继续就暖通空调、电气、给排水等深化设计和施工各方面分享点滴心得。
化妆品GMP洁净室净化工程设计首先要了解所设计的洁净室净化工程的用途、使用情况、生产工艺特点等。
比如，设计的是集成电路生产用洁净室净化工程，首先要弄清楚产品的特性-集成度、持形尺寸和生产工艺特点。
对化妆品GMP洁净室净化工程的要求-空气洁净度等级、温湿度及其控制范围、防微振、防静电和高纯物质的供应要求等；其次要充分了解业主拟采用的生产工艺、工艺设备情况和对工艺布局的设想。
净化工程之GMP洁净室设计规划，生物洁净室主要分为两大类；一般生物洁净室和生物学安全洁净室。暖通工程设计人员 通常接触的是前者，它主要控制有生命微粒对操作人员的污染。在某种程度上说是增加灭菌处理工序的工业洁净室。对工业洁净室来说，采暖通风空调设计中，控制洁净度级别的 重要手段是通过过滤和正压，对生物洁净室来说除了采用工业洁净室相同方法外，还需要从生物安全的角度，有时则需要采用负压的手段来防止制品对环境的污染。
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