BAMBANKER Direct无需离心收集细胞
①不需冻存前预处理，操作简便
②不需稀释，直接使用
③无需分步降温，直接使用
④可、长期冻存细胞（-80℃或液氮）
⑤不含血0清
BAMBANKER Direct冻存步骤VS常规冻存步骤
使用本产品无需经过离心等复杂步骤，只需往培养基内添加与培养液等量的BAMBANK
细胞冻存液配方
BAMBANKER Direct无需离心收集细胞
①不需冻存前预处理，操作简便
②不需稀释，直接使用
③无需分步降温，直接使用
④可、长期冻存细胞（-80℃或液氮）
⑤不含血0清
BAMBANKER Direct冻存步骤VS常规冻存步骤
使用本产品无需经过离心等复杂步骤，只需往培养基内添加与培养液等量的BAMBANKER
Direct，再分装到冻存管，置于-80℃便可冻存细胞。
【低温冻存实验证明以下细胞保存完好】
● P3U1（mouse myeloma cell
line，小树骨0髓瘤细胞系）、K562（human leukemia cell line，人白0血病细胞
系）、human gastric
epithelialcells（人胃上皮细胞）、human γδT cells（人γδT细胞）；
● Daudi（human B cell
line，人B细胞系）、PC12（rat-0derived adrenal pheochromocytoma，大鼠源shen上腺嗜铬细胞瘤）、human Bcell line（人B细胞系）；
● OKT4（mouse hybridoma，小鼠杂交瘤细胞）、monkey B cellline（猴B细胞系）、Activated lymphocyte derived from human peripheral
blood（人外周血活化淋巴细胞）、Activated lymphocyte derived from mousespleen（小鼠脾0脏活化淋巴细胞）。
无血0清冻存液使用方法：
1、收集悬浮细胞或贴壁细胞，离心去除上清培养液。
2、加入适量的细胞冻存液，重悬细胞，调节密度至1-5x10*↑/mL。
3、将加有冻存液的细胞悬液分装至冻存管中。
4、将冻存管直接转移至-80C水箱中冷冻保存。
5、储存条件：2-8C保存，年有效： -20C保存，两年有效。
无血0清冻存液注意事项：
1、请选择对数生长期细胞进行冻存。
2、冻存液加入细胞后，请尽快放入-80C冰箱冻存。
3、本产品冻存细胞可以在-80°C冰箱保存3年以上。
4、若需长期冻存细胞，请转移至液氮罐中贮存。
5、冻存液中含DMSO成分，为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套。
存储条件
储存于4℃以下,质量保障期从产品的生产日期起，为期两年。3个月以上没有使用冻存液计划时，尽可能-20℃冷冻保存。为避免重复冻融过程可能导致的冻存液下降和性能降低，推荐将产品分装成小管后，再存放于4℃以下或-20℃冰箱冻存。
冻存细胞复苏步骤：
1、 从冰箱中取出冻存的细胞，立即置于37℃水浴槽中解冻。
2、 待冻存管中的细胞混合液完全融化后，立即加入1ml细胞培养基于冻存管中与细胞混合，将其中的混合液移至含有约5ml该细胞培养基的离心管中，1000rmp离心5分钟，收集冻存细胞沉淀，移去上清液（注意勿将细胞沉淀倒掉）。
3、 加入适量的新鲜培养基，使用移液管缓缓加入细胞沉淀中，轻柔混匀，将混匀好的细胞移至事先准备好的培养容器中。
4、 镜检观察，待细胞状态恢复后可进行其他研究或者培养处理。
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