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立式灭菌器3Q验证咨询信息推荐「百思力」

3Q认证 支持的仪器 ■ AB Sciex质谱API3000系列,API4000系列,API5000系列,API5500系列。 ■ 安捷伦液相1100系列,1200系列,1260系列,1290系列。 ■ 岛津液相10A系列,20A系列,30A 系列 ■ 沃特世液相2690系列,2695系列 3Q认证: 安装验证(IQ)操作流程
立式灭菌器3Q验证咨询






3Q认证

支持的仪器

■ AB Sciex质谱API3000系列,API4000系列,API5000系列,API5500系列。

■ 安捷伦液相1100系列,1200系列,1260系列,1290系列。

■ 岛津液相10A系列,20A系列,30A 系列

■ 沃特世液相2690系列,2695系列

3Q认证:

安装验证(IQ)操作流程

■ 资质验证的工程师执行协议方案

■ 清晰明确的方案,包含所有资源和传递

■ 预捆绑的安装,操作验证协议方案

■ ,完整性的验证试验

操作验证(OQ)操作流程





■ 生产企业认证的测试标准品

■ 标准型号的测试色谱柱

■ 严谨合理的测试指标




特征

用于现场ISO / IEC重新认证

NIST可追溯参考测试卡

可用于Axicon验证器

确保符合ISO / IEC标准

Axicon的验证器设计坚固,重量轻,便于携带,没有移动部件,因此可以提供始终如一的准确结果。常规用户校准确保他们根据相关的ISO / IEC测量条形码的反射率标准,但它们仍应每年由Axicon提供服务,以检查所有光学元件是否完全清洁和聚焦,并且LED提供的照明是一致的。■安捷伦液相1100系列,1200系列,1260系列,1290系列。

对于用户来说,将验证者返回到Axicon的年度VCAS(验证者一致性和校准服务)有时是困难的。这可能是因为国际运输成本非常高,或者他们根本不想这样做

即使在很短的时间内也没有验证者。

Axicon开发了IQ / OQ / PQ测试协议套件,以满足希望能够在现场严格检查设备的用户的要求。许多公司,特别是制药和医1疗设备领域的公司,将熟悉安装资格(IQ),操作资格(OQ)和绩效资格(PQ)测试。这些测试旨在检查相关设备是否已安装正确地说,设备运行正常,然后按预期正常工作。执行标准:FDAcGMP+EUGMP+CFDAGMP+WHO行业标准等等3。




3Q认证的各项验证与测试



在各项验证中,确认仪器的个别或整体性能,必须对仪器进行各项测试,测试是指系统中误差的鉴定,当我们用已知(亦即可回溯)的标准品对仪器进行测试时,这个过程就称之为校正。

倘若鉴定后的误差超出容许的范围,就必须视情况对仪器进行调整的动作,并将原来偏差的部分调回标准的规格,这个过程我们可称之为标准化。

因此,仪器在验证的过程中必须作哪些测试,必须选择什么样的标准品,就成为相当重要的课题。

在各类检测规范中,虽然对于分析仪器验证的项目及其标准,有部分建议及规范供使用者遵循,但规范多是概念性的指引,对于详细的验证程序着墨不多,在验证中,需根据现实情况做调整。








仪器设备可靠性指标验证方法介绍

1 目的

可靠性指标验证是为考核产品在预期销售使用的各个地域下的各种典型工作环境条件下的可靠性指标是否达到规定的可靠性指标要求,并对出现的故障采用FRACAS系统进行归零管理,终提供产品可靠性指标符合规定要求的证明。

2 适用对象

在研发单位特定的研发任务书中或相关行业标准中规定了可靠性指标要求的产品(包括成



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