了解植物——培养方法
1、非试管微组织快繁
非试管微组织快繁技术是将外植体（一般要求带一叶一芽）放置在室内外普通沙子培养基上进行培养，利用植物腋芽自然倍增达到繁殖的目的。一般植物7～15天可以生长出根系。此技术投资低，操作环节少。
2、试管组织培养
试管组织培养是将外植体（即离体组织、部分或细胞）放置在试管等器皿中在无菌的条
植物自身育苗
了解植物——培养方法
1、非试管微组织快繁
非试管微组织快繁技术是将外植体（一般要求带一叶一芽）放置在室内外普通沙子培养基上进行培养，利用植物腋芽自然倍增达到繁殖的目的。一般植物7～15天可以生长出根系。此技术投资低，操作环节少。
2、试管组织培养
试管组织培养是将外植体（即离体组织、部分或细胞）放置在试管等器皿中在无菌的条件下进行组织培养获得试管苗。
技术是成苗技术与多代循环技术相结合的综合性技术，在计算机控制的智能环境下，再加上营养液的人工补充，使植物的离体材料成苗，但如果不结合多代循环技术，就不能实现高速扩繁。一个离体材料只能成为一株小苗，如果采用多代循环技术（也叫以苗繁苗），就能实现种苗生产量的几何级倍增。这对于一些珍稀植物，生产用苗量大的植物，意义重大。如退耕还林，需大量的林业苗木，林业、农业的产业化开发等，要为生产提供大量种苗，采用多代循环技术，进行周年快繁，就可使一个离体材料在一年内实现几何级增值。[1] 多代循环技术并不是简单的以苗繁苗，在结合营养液育苗植物技术及无土栽培技术，使快繁苗迅速增值，因为植物在无土栽培及全价营养液施肥环境下，生长速度大大加快，是常规栽培生长量的几倍。一般植物的快繁苗在1－2个月内多可以增值5－30个带功能叶的芽，在温室环境及计算机控制条件下，可周年循环及周年快繁，可年循环4－12代。[1]
二为什么在玻璃瓶里的培养基可以实现繁殖呢？
原因在于优越的外环境和植物营养素的作用。快繁实验室的温度、光照和湿度都是恒定的，“培养基”里含有足够的营养和强大的植物营养素。这些营养素可以按照人为意愿调整植物的生长状态，让它出根还是让它出芽(但这也取决与操作者的学术水平和经验，能够从容操作营养素的人在国内是有限的)。
我们平时做叶插和砍头的时候，也会取巧的使用一些营养素，其实往叶插和砍头株上滴加营养素的行为和“繁殖”的性质和道理是一样的，所获得苗也是完全一样的。很多人并没有意识到这点，而觉得不同繁殖方式获得的苗性状会不同，其实差异只在于营养富集度，就是苗的饱满度而已，叶插的总是比砍头的弱一些，性状呈现晚一些，这是所在部位的内源营养素导致的，但是基因组完全一致，不会出现性状漂移。只有嵌合性性状，比如斑锦，才可能在叶插和砍头之间存在“概率学”上的差异。
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