随后基于这些结果，研究了TK反应的可逆性（模拟逆偶环缩合），用于用适当的 TKgst 变体裂解脂肪族 α-羟基酮（方案 B）。构建TKgst突变体库在戊糖磷酸途径中，磷酸化醛糖 (C-C)和酮糖 (C-C) 分别是TK的受体和供体底物。为了提高TKgst对非磷酸化α-羟基酮- 的活性（表），根据通过位点饱和诱变 (SSM) 进行的半合理诱变在目标位置修改了TKgst活性位点。TKsce、TKe
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随后基于这些结果，研究了TK反应的可逆性（模拟逆偶环缩合），用于用适当的 TKgst 变体裂解脂肪族 α-羟基酮（方案 B）。构建TKgst突变体库在戊糖磷酸途径中，磷酸化醛糖 (C-C)和酮糖 (C-C) 分别是TK的受体和供体底物。为了提高TKgst对非磷酸化α-羟基酮- 的活性（表），根据通过位点饱和诱变 (SSM) 进行的半合理诱变在目标位置修改了TKgst活性位点。TKsce、TKec和来自的TK (TKban) 等微生物TK的D结构具有很强的蛋白质序列同源性。稳定TK 底物的关键残基是相同的，并且与ThDP具有相似的方向。
同时，在℃以上出现C=C拉伸振动(cm)和C=O拉伸振动(cm)，表明在较高的热解温度下石墨化强度增加，此外，在cm处还检测到了属于Si-O振动的峰值，这意味着在SSBC中存在无机矿物，并且通过图(c)的XRD谱图也可看出所有的SSBC样品中除了碳外，均存在特征峰为.o左右的SiO，可能来自无机矿物，如污水污泥中固有的玻璃和沙子。图(d)的拉曼光谱中所有样品都有三个典型的峰，即约cm的D带、约cm的G带和约cm的D带。
一般来说，D峰与石墨碳的缺陷边缘有关，而G峰通常属于石墨结构。图(a) SSBC-，(b) SSBC-，(c) SSBC-和(d) SSBC- Ns区域的高分辨率XPS谱。图(a-d)显示了Ns的高分辨XPS光谱可分为氮(约. eV)、吡咯氮(约. eV)、石墨氮(约. eV)和氧化氮(约. eV) 个峰。在SSBC-中，氮种表现为氮（.）和吡咯氮（.）。随着热解温度升高到℃时，石墨氮的新峰出现，相对含量从.(SSBC-)增加到.(SSBC-)，并进一步增加到.(SSBC-)。同时，在℃以上的温度下，吡咯N的比例逐渐降低，终消失，表明氮种从氮向氮，到石墨氮的转变顺序，
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